Гдз по истории баранов 7: ГДЗ по истории 7 класс Юдовская Баранов Ванюшкина учебник

Гдз по истории 7 класс всеобщая история баранов :: riamasthicklu

25.10.2016 05:36

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Часть. Всемирная история в таблицах и схемах Трещеткина И. Г. Всеобщая история Учебник Носков В. В., Андреевская Т. П. Всеобщая история Рабочая тетрадь Баранов П. А. ГДЗ решебник рабочая тетрадь по истории 7 класс Данилов, Косулина. По. Ответы по истории. ГДЗ. Юдовская, Баранов, Ванюшкина. В 7 классе современные школьники приступают к изучению новой истории, истории нового времени. К учебнику Дмитриевой Русское Слово. Рабочая тетрадь по истории 7 класс Малкова, Данилов Всеобщая история Баласс. История нового времени 8 класс Юдовская. Издательство: Просвещение. Авторы: А. Я. Юдовская, П. А. Баранов, Л. М.

. Здесь представлены ответы к рабочей тетради по истории 7 класс Юдовская Ванюшкина 1 и 2 часть. Русское Слово. Прямо на уроке заходите на наш портал и просматривайте учебник Всеобщая история 7 класс А.

Я. Юдовская, П. А. Баранов, Л. М. Ванюшкина. Учебники гдз 7 класс геометрия Решебники гдз 7 класс гдз 7 класс физика решебники 7 класс физика гдз 5 класс математика. Решения к рабочей тетради по истории 7 класс Юдовская, Баранов. Баранов П. А, Ванюшкина Л,М, Юдовская А. Я. Вы можете смотреть и читать онлайн.

7 класс Юдовской А. Я., Баранова П. А., Ванюшкиной Л. М. Часть 1 страница 7на рис. Представлено выполнена страница 7ответы, гдз и решебник онлайн. Решения к рабочей тетради по истории 7 класс Юдовская, Баранов, Ванюшкина 1 и 2 часть. Рабочая тетрадь по новой истории. Выпуск 2. Решения к рабочей тетради по истории 7 класс Юдовская, Баранов, Ванюшкина. К учебнику Баранова, Ладыженской. Ответы на вопросы и задания на сайте ЯГДЗ из учебника 7 класс Юдовская позволят. Решебник рабочая тетрадь история 9 класс Данилов Косулина 1.

Косулина 1 часть. Решебник рабочая тетрадь история 9 класс Данилов. ГДЗ ответы на вопросы к рабочей тетради по истории 7 класс Юдовская Ванюшкина 1 и 2 часть ФГОС от Путина.

Здесь можно читать онлайн или скачать учебник по истории за 7 класс. ГДЗ по всеобщей истории нового времени за 7 класс Юдовской А. Я., Баранова. Рабочая тетрадь по истории за 7 класс Юдовская, Баранов, Ванюшкина. Готовые домашние задания по истории за 7 класс.1. 0:16. Гдз всеобщая история 7 класс.

Всеобщая история Баласс. ГДЗ по истории 7 класс рабочая тетрадь Юдовская Ванюшкина 1 и 2 часть. К учебнику Баранова, Ладыженской Экзамен. ФГОС Колпаков Новая история АСТ. Баранова. Рабочая тетрадь по истории за 7 класс Юдовская, Баранов. К учебнику Дмитриевой. Всеобщая история. Здесь можно читать онлайн или скачать учебник по истории за 7 класс, Баранов П. А, Ванюшкина Л,М, Юдовская А. Я. Ответы по истории. Тетрадь по истории.7 класс. Всеобщая история. Гдз по всеобщей истории 7 класс: 0:16. Ответы к рабочей тетради по истории за.

Без скачивания с компьютера и мобильных устройств. Решебники Онлайн, Решебники и ГДЗ история 7 класс. ГДЗ. Решебники. Учебники. Онлайн сервисы. Учебник по истории за 7 класс: Баранов П. А. Авторы: Баранов П. А, Ванюшкина Л,М, Юдовская А. Я. Издательство: М. Ваши друзья не.7 класс. Всеобщая история. История нового времени 8 класс Юдовская. Добавили новые ГДЗ к рабочей тетради Всеобщая история. Юдовская, Баранов, Ванюшкина. История нового времени. Часть 1. ГДЗ по всеобщей истории нового времени за 7 класс Юдовской А. Я. Экзамен. По истории 7 класс Малкова, Данилов.

 

Вместе с гдз по истории 7 класс всеобщая история баранов часто ищут

 

Гдз по истории нового времени 7 класс рабочая тетрадь юдовская.

Гдз по всеобщей истории 7 класс рабочая тетрадь баранов.

Гдз по истории 7 класс юдовская учебник вопросы.

Гдз по истории 7 класс юдовская баранов ванюшкина учебник.

Гдз по истории 7 класс рабочая тетрадь данилов.

История 7 класс юдовская учебник.

Гдз по истории 7 класс юдовская ответы на вопросы в учебнике.

Гдз по истории 7 класс баранов учебник

 

Читайте также:

 

Решебник по всемирной истории 9 класс кошелев рабочая тетрадь

 

Гдз классов. литература образ печерина

 

Готовые домашние задания по алгебре мордкович класс

 

Решебник по истории за 7 класс А. Я. Юдовская, П. А. Баранов ФГОС

• ГДЗ
• 7 класс
• История
• Юдовская

Авторы: А. Я. Юдовская, П. А. Баранов, Л. М. Ванюшкина.

Тип: Учебник. 2014 год.

ГДЗ к рабочей тетради История Нового времени за 7 класс Юдовская А.Я. можно скачать здесь.

ГДЗ к рабочей тетради История Нового времени за 7 класс Чернова М.Н. можно скачать здесь.

ГДЗ к контрольно-измерительным материалам История Нового времени за 7 класс Волкова К.В. можно скачать здесь.

ГДЗ: Онлайн готовые домашние задания по истории ФГОС за 7 класс, автор А. Я. Юдовская, П. А. Баранов, спиши решения и ответы на gdzguru.com

Введение

• 1

Вопросы к главам

• 1
• 2
• 3
• 4

Вопросы после 1 главы

• 1
• 2
• 3
• 4
• 5
• 6

Вопросы после 2 главы

• 1
• 2
• 3
• 4
• 5
• 6
• 7

Вопросы после 3 главы

• 1
• 2
• 3
• 4
• 5
• 6
• 7
• 8
• 9

Вопросы после 4 главы

• 1
• 2
• 3

Параграфы

• § 1
• § 2
• § 3
• § 4
• § 5
• § 6
• § 7
• § 8–9
• § 10
• § 11
• § 12
• § 13
• § 14
• § 15
• § 16
• § 17
• § 18–19
• § 20
• § 21
• § 22
• § 23
• § 24
• § 25
• § 26
• § 27
• § 28
• § 29–30

РАСКРЫТИЕ ИСТОРИИ ДОМЕСТИРОВАНИЯ ОВЕЦ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ИНТЕГРАЦИИ РЕТРОВИРУСОВ

• Список журналов
• Рукописи авторов ЧВК Европы
• PMC3145132

Наука.

Авторская рукопись; доступно в PMC 2011 28 июля.

Опубликовано в окончательной редакции как:

Наука. 2009 г., 24 апреля; 324 (5926): 532–536.

doi: 10.1126/science.1170587

PMCID: PMC3145132

EMSID: UKMS35940

PMID: 193

, ^{1, 2} , ³ , ¹ , ³ , ⁴ , ⁵ , ¹ , ⁶ , ⁶ , ¹ , ² , ² , ⁷ , ⁸ , ⁹ , ¹⁰ , ¹¹ , ¹² , ¹³ , ¹⁴ , ¹⁵ , ¹⁶ , ¹⁷ , ¹⁸ , ¹⁹ , ²⁰ , ²¹ , ^{22 , 23} , ²⁴ , ²⁵ , ²⁶ , ²⁷ и ^{1, *}

Авторская информация о сообщении об оплате и лицензии

903 представляло собой решающий шаг в истории человечества. Используя в качестве генетических маркеров эндогенные ретровирусы, мы обнаружили, что овцы дифференцировались на основе своего «ретротипа» и морфологических признаков, рассредоточенных по Евразии и Африке посредством отдельных миграционных эпизодов. Реликты первых миграций включают муфлонов, а также породы, ранее считавшиеся «примитивными» на основании их морфологии, такие как оркнейские, соайские и нордические короткохвостые овцы, в настоящее время обитающие на периферии северо-западной Европы. Более поздний миграционный период с участием овец с улучшенными производственными качествами сформировал подавляющее большинство современных пород. Возможность отличить генетически примитивных овец от более современных пород дает ценную информацию об истории одомашнивания овец.

Первые сельскохозяйственные системы, основанные на выращивании зерновых, бобовых и разведении домашнего скота, появились в Юго-Западной Азии примерно за 11 000 лет до настоящего времени (YBP) (1, 2). К 6000 лет назад агро-скотоводство, введенное неолитической сельскохозяйственной революцией, стало основной системой производства продуктов питания во всей доисторической Европе, от севера Средиземноморья до Британии, Ирландии и Скандинавии (3), на юге до Северной Африки (4) и с востока до запада и Центральная Азия (5).

Овцы и козы были первыми видами домашнего скота, которые были одомашнены (6). Множественные события одомашнивания, как это следует из множества митохондриальных линий, привели к появлению домашних овец и аналогичных других домашних видов (7-10). Первоначально овец разводили в основном на мясо, но в течение пятого тысячелетия до нашей эры в Юго-Западной Азии и четвертого тысячелетия до нашей эры в Европе стала очевидной специализация на «вторичных» продуктах, таких как шерсть. Овцы, отобранные для производства вторичных продуктов, по-видимому, заменили более примитивное домашнее население. Вопрос о том, произошла ли специализация на производстве вторичных продуктов сначала в Юго-Западной Азии или во всей Европе, точно не известен из-за отсутствия точных археологических свидетельств начала производства шерсти (6, 11, 12).

В этом исследовании мы использовали семейство эндогенных ретровирусов (ERV) в качестве генетических маркеров для изучения истории домашних овец. ERV возникают в результате стабильной интеграции генома ретровируса («провируса») в зародышевую линию хозяина (13) и передаются вертикально из поколения в поколение по менделевскому типу. Геном овцы содержит не менее 27 копий эндогенных ретровирусов, связанных с экзогенным и патогенным ретровирусом овец Яагсиекте (enJSRV) (14-16). Большинство локусов enJSRVs фиксируются у домашних овец, но некоторые по-разному распределяются между породами и особями (т.е. они инсерционно полиморфны) (14). enJSRV можно использовать в качестве высокоинформативных генетических маркеров, поскольку присутствие каждого эндогенного ретровируса в геноме хозяина является результатом единственного события интеграции у одного животного и является необратимым, поэтому популяции, имеющие один и тот же провирус в одном и том же месте генома, необратимы.0013 де-факто филогенетически связаны.

Мы проанализировали образцы геномной ДНК, собранные у 1362 животных, принадлежащих к 133 породам домашних овец ( Ovis orientalis aries , обычно обозначаемых как Ovis aries ) и ближайших диких родственников (см. ниже), разделенных на 65 групп, образованных одним или больше пород, имеющих общее географическое положение и/или связи для разведения (таблица S1) (17). Исследуемые образцы также включали уриальных овец ( Ovis vignei ), средиземноморских и азиатских муфлонов ().0013 Ovis orientalis musimon, Ovis orientalis ophion и Ovis orientalis orientalis ). Подавляющее большинство изученных нами пород являются локальными, исторически связанными с конкретными географическими районами и не подверженными интенсивным программам разведения товарных стад.

Образцы тестировали на наличие или отсутствие шести независимо наследуемых инсерционно полиморфных enJSRV (enJSRV-18, enJSRV-7, enJSRV-8, enJSRV-15, enJSRV-16 и enJS5F16) с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР) с использованием двух наборы праймеров, которые амплифицируют соответственно 5′- и 3′-концевые повторы (LTR) каждого провируса (включая фланкирующие последовательности геномной ДНК хозяина), как описано ранее (14, 17). Провирус enJSRV-18 имел самую высокую частоту в нашем наборе данных (85%), enJSRV-7 и enJS5F16 были обнаружены в 27% и 30% образцов соответственно, тогда как enJSRV-15, enJSRV-16 и enJSRV-8 были обнаружены в 27% и 30% образцов соответственно. присутствует только в 3-5% образцов ().

Открыть в отдельном окне

Всемирное распространение инсерционно-полиморфных enJSRV. Распределение инсерционно-полиморфных локусов enJSRV проанализировано в этом исследовании в 65 популяциях овец, представляющих местные породы Старого Света. (A) Частоты каждого локуса enJSRV в каждой популяции представлены вертикальной чертой и расположены в порядке убывания. Частоты вставок были получены с использованием программного обеспечения Arlequin 3.11 (27), обрабатывающего отсутствие специфического провируса enJSRV как рецессивный аллель. (B) Местоположение отобранных популяций овец. (C-F) . Карты интерполяции, отображающие пространственное распределение предполагаемых частот enJSRV. Географические вариации были визуализированы с помощью «Spatial Analyst Extension» программного обеспечения ArcView GIS 3.2 (ESRI, Редлендс, Калифорния, США; http://www.esri.com). Интерполированные значения карты были рассчитаны с использованием обратного взвешивания по расстоянию с 12 ближайшими соседями и степенью двойки, а поверхности интерполяции были разделены на 13 классов с более высокими частотами вставки, обозначенными самой темной штриховкой. В качестве географических координат для каждой популяции использовалась центральная точка области отбора проб (таблица S1).

Мы сделали вывод о распределении инсерционно-полиморфных локусов enJSRV у самых первых домашних овец, определив их встречаемость у уриальных овец и средиземноморских/азиатских муфлонов, а затем проверив молекулярные сигнатуры, указывающие на возраст провируса. Предполагаемое расхождение между уриалом (одним из ближайших ныне живущих родственников домашней овцы) и домашней овцой составляет примерно 800 000 YBP (18). Следовательно, любой провирус, общий для этих двух видов, предшествует процессу одомашнивания. То же верно и для азиатского муфлона, который считается прямым предком домашней овцы (19).-21), в то время как близкородственный средиземноморский муфлон считается остатком первой одомашненной овцы, повторно приспособленной к дикой жизни (19, 22, 23). Несмотря на широкое распространение в протестированных образцах, enJSRV-18 отсутствовал у уриальных овец (n=5), средиземноморских муфлонов (n=17) и азиатских муфлонов (n=15). Напротив, относительно более редкий enJSRV-7 был обнаружен у трех из пяти уриальных овец, у большинства (86%) азиатских муфлонов и у всех средиземноморских муфлонов. Эти данные предполагают, что интеграция enJSRV-7 в зародышевую линию хозяина предшествовала интеграции enJSRV-18. Различия между проксимальными (5′) и дистальными (3′) длинными концевыми повторами (LTR) enJSRV-7 подтверждают его предшественник. Расхождение между 5′- и 3′-LTR эндогенного ретровируса дает оценку «возраста» эндогенного провируса, потому что при заражении ретровирусы обратно транскрибируют свой геном из РНК в ДНК, и во время этого процесса они дублируют геномные концы, давая начало на два одинаковых LTR. Проксимальные и дистальные LTR эндогенного ретровируса должны быть идентичны при интеграции, но могут расходиться с течением времени с той же скоростью, что и некодирующие последовательности (~ 2,3–5 × 10 ^-9 замен на сайт в год). enJSRV-7, по-видимому, является самым старым провирусом в наших образцах, поскольку он демонстрирует пять нуклеотидных замен между 5′ и 3′ LTR (длиной 445 нуклеотидов), в то время как все другие инсерционно-полиморфные провирусы (включая enJSRV-18) обладают идентичными LTR. Эти данные свидетельствуют о том, что популяции, происходящие от самых первых домашних овец, не несли ни одного из инсерционно-полиморфных enJSRV, использованных в этом исследовании, или несли enJSRV-7.

Географическая изменчивость всех локусов enJSRV была визуализирована путем построения карт интерполяции на основе их значений частоты вставки (). Самая высокая частота enJSRV-7 была обнаружена у средиземноморских муфлонов и у овец сой, населяющих в настоящее время остров Сент-Килда у северо-запада Шотландии. enJSRV-18 был равномерно распределен на очень высоких частотах по всему Старому Свету. Низкие частоты enJSRV-18 наблюдались на островах, населенных средиземноморскими муфлонами, и в периферийных районах СЗ Европы. Два провируса enJSRV, enJS5F16 и enJSRV-8, показали схожий географический паттерн с высокой частотой на Британских островах и в Скандинавии. Менее распространенные enJSRV-15 и enJSRV-16 имели менее очевидные географические закономерности (рис. S1).

Затем мы проанализировали комбинацию инсерционно-полиморфных enJSRV (которую мы называем «ретротипом») в каждой из проанализированных популяций (). Ретротип R2 (представляющий наличие только enJSRV-18) был преобладающим ретротипом в большинстве протестированных популяций. Интересно, что ретротип R4, указывающий на совместное присутствие enJSRV-18 и enJSRV-7 (), был еще одним распространенным ретротипом в области, соответствующей исторической Финикии, и в Южной Европе, предполагая, что морская торговля и колонизация оказали большое влияние на движение овец в Европе. Средиземноморья, что подтверждается исследованиями с использованием вариаций митохондриальной ДНК овец (24, 25). Дополнительные вставки enJSRV объясняют более сложные ретротипы популяций в Северной Европе (см. также вспомогательный онлайн-текст). Популяции овец в Африке, Пакистане и Китае демонстрировали аналогичный гомогенный ретротип R2, характерный для популяций в Юго-Западной Азии, что предполагает прямые миграционные связи домашних овец между этими районами. Большинство популяций из Скандинавии демонстрировали сходные ретротипы с населением Исландии и Фарерских островов, подтверждая исторически зарегистрированные перемещения норвежских поселенцев в конце первого тысячелетия нашей эры (26). Чтобы визуализировать генетическое родство протестированных популяций, мы проанализировали данные, используя два разных подхода: график многомерного масштабирования (MDS), полученный из межпопуляционной матрицы несмещенных генетических расстояний Нея, и анализ главных компонентов (PCA), вычисленный из матрицы корреляции между вставками enJSRV. частоты.

Открыть в отдельном окне

Комбинация провирусов enJSRV (ретротипов) у домашних овец. Круговые диаграммы на рисунке представляют частоту каждого ретротипа в 65 протестированных популяциях. Каждой протестированной овце был присвоен ретротип на основе комбинации инсерционно-полиморфных провирусов enJSRV, присутствующих в их геноме. Ретротипы определяли с R0 по R14 следующим образом: RO = нет инсерционно полиморфных enJSRV ; R1 = enJSRV-7 ; R2 = enJSRV-18 ; R3 = enJS5F16 ; R4 = enJSRV-7 + enJSRV-18 ; R5 = enJSRV-7 + enJS5F16 ; R6 = enJSRV-18 + enJS5F16 ; R7 = enJSRV-7 + enJSRV-18+ enJS5F16 ; R8 = enJSRV-8 ; R9 = enJS5F16 + enJSRV-8 ; R10 = enJSRV-7 + enJS5F16 + enJSRV-8 ; R11 = enJSRV-18 + enJSRV-8 ; R12 = enJSRV-18 + enJS5F16 + enJSRV-8 ; R13 = enJSRV-7 + enJSRV-18 + enJSRV-8 ; R14 = enJSRV-7 + enJSRV-18 + enJS5F16 + enJSRV-8. Каждый ретротип представлен своим цветом (и узором), как показано на рисунке. Цифры рядом с каждой круговой диаграммой обозначают каждую из 65 протестированных популяций, как указано в таблице S1. Обратите внимание, что большинство популяций в Юго-Западной Азии, Центральной Азии, Южной Европе и Африке обладают R2 (т.е. наличием только enJSRV-18, показано зеленым цветом) в качестве преобладающего ретротипа. Вокруг Средиземноморского бассейна также высока доля R4, обусловленная современным присутствием enJSRV-7 и enJSRV-18 (показаны желтым цветом). Примитивные породы характеризуются высокой долей животных с R0 (отсутствие инсерционно-полиморфных провирусов, показано белым) или R1 (присутствие только enJSRV-7, показано красным). «Скандинавский» ретротип R3 (показан синим цветом) характеризовался низкой частотой enJSRV-18 и высокой частотой enJS5F16; Северные популяции также имели относительно высокую частоту овец, у которых не было протестировано ни одного из инсерционно-полиморфных провирусов.

Анализ MDS выявил заметное разделение (особенно очевидное в первом измерении) между подавляющим большинством домашних пород и внешней группой, состоящей из муфлонов, соайских овец, гебридских, оркнейских овец, исландских и нордических пород (). Сходные результаты были получены методом PCA (). В совокупности полученные нами данные показывают, что реликты первых миграций все еще присутствуют у муфлонов Сардинии, Корсики и Кипра, а также у пород в периферийных районах Северной Европы. На основе своих ретротипов эти примитивные популяции характеризуются отсутствием enJSRV-18 (зафиксирован у большинства современных пород) и либо наличием enJSRV-7 с высокой частотой, либо отсутствием инсерционно-полиморфных enJSRV (включая enJSRV-7). ). Напротив, ретротипы подавляющего большинства пород овец группируются вместе и характеризуются высокой частотой или фиксацией enJSRV-18.

Открыть в отдельном окне

Генетические дистанции между популяциями овец на основе частот вставки enJSRV. (A) Многомерный (MDS) масштабный график, рассчитанный по матрице несмещенных генетических расстояний Нея (программное обеспечение TFPGA 1.3) (28). Во всех анализах учитывался доминантный характер enJSRV как генетических маркеров. Матрица межпопуляционных расстояний была обобщена в двух измерениях с использованием анализа MDS, реализованного STATISTICA ‘9.9 программный пакет (StatSoft Inc., Талса, Оклахома, США). Каждый треугольник представляет одну из 65 протестированных популяций. Обратите внимание, что на графике названы только те популяции, которые находятся за пределами основного кластера (обведены квадратом с пунктирной линией и включают подавляющее большинство пород из Африки, Азии и Европы). (B) Трехмерный график, суммирующий данные, полученные с помощью анализа главных компонентов (PCA) инсерционно-полиморфных провирусов enJSRV в 65 популяциях овец, протестированных с использованием Proc Factor статистического пакета SAS/STAT® (SAS Institute Inc, Cary NC ) по рекомендациям Кавалли-Сфорца и др. (29). Были идентифицированы четыре фактора, на долю которых приходится 86,66% вариации, с собственным значением ≥ 1. Фактор 1 (по оси X) объясняет 30,09% изменчивости и может быть интерпретирован как «фактор Северного моря», различая группу популяций, сформированных из некоторых популяций овец Великобритании и континентальной Европы (включая Данию и Тексел), и другие. Фактор 2 (по оси Y), объясняющий 23,58% вариаций, отделяющих популяцию текселей от остальных. Фактор 3 (по оси Z), объяснение 22,92% вариации и может быть интерпретирован как «фактор примитивной породы», отличающий группу популяций, образованных муфлонами и скандинавскими популяциями (включая гебридские, оркнейские и соайские популяции) от остальных. Обратите внимание, что для большей наглядности рисунка популяции, образующие основной кластер, не названы.

Однородные ретротипы (R2, R2-R4), которые мы наблюдали у овец современной Турции, Ирана, Саудовской Аравии, Сирии, Израиля и Египта, в сочетании с имеющимися археологическими данными позволяют предположить, что отбор домашних овец с желаемым вторичным характеристики, общие для современных пород, возникли сначала в Юго-Западной Азии, а затем успешно распространились в Европе, Африке и остальной части Азии. Это может обеспечить генетическую поддержку теории о том, что специализированное производство шерсти возникло в Юго-Западной Азии, а затем распространилось по всей Европе (11). Примитивные породы пережили вторую миграцию улучшенных пород из Юго-Западной Азии, вернувшись в дикое или полудикое состояние на острова без хищников или заняв труднодоступные районы, менее склонные к коммерческому обмену и связанной с ним интрогрессии. Большинство, если не все, породы, которые мы идентифицировали как древние, уже считались примитивными на основании таких морфологических признаков, как более темная и грубая шерсть (вместо более белого шерстяного руна), линька и частое наличие рогов. у женщин, а также мужчин ().

Открыть в отдельном окне

Морфологическая характеристика примитивных пород. Породы, идентифицированные в этом исследовании как остатки первых миграций овец, обладают морфологическими характеристиками (такими как более темная и грубая шерсть, линька, частое наличие рогов у самок), сходными с дикими овцами и муфлонами. (A) Уриальные овцы; (B) Кипрский муфлон; (C) Средиземноморский муфлон; (D) Оркнейские овцы; (E) Соевые овцы; (F) Гуте овцы; (G) Аландские овцы; (H) Исландская овца; (I) Гебридская овца.

Наше исследование также предоставляет генетические доказательства, подтверждающие анекдотическое происхождение некоторых менее распространенных пород овец. Например, одна из 10 проанализированных популяций с Британских островов, овца Джейкоб, продемонстрировала гомогенный ретротип R2, очень отличающийся от других британских популяций и более похожий на юго-западные азиатские и африканские породы. Происхождение Джейкоба неизвестно. Эта порода обязана своим названием библейской истории об Иакове, который взял «каждую крапчатую и пятнистую овцу» в качестве платы от своего тестя Лавана (Бытие 30:25-43; вероятно, первое зарегистрированное использование селекционного разведения в животноводстве). Наш ретротипический анализ подтверждает прямую связь между овцами Джейкоб и породами Юго-Западной Азии или Африки, а не другими британскими породами. Наше исследование также прочно связывает соайских овец со средиземноморскими и азиатскими муфлонами, а не с северными породами.

В заключение, полиморфная природа enJSRV выявила значительный вторичный рост популяции улучшенных домашних овец, скорее всего, из Юго-Западной Азии, что дает ценную информацию об истории скотоводческих обществ, экономика которых включала овцеводство. Впервые дифференцируя генетически примитивные породы от современных, наше исследование предлагает обоснование для выявления и сохранения редких генофондов. Наконец, мы демонстрируем полезность эндогенных ретровирусов как нового класса генетических маркеров, используемых для раскрытия истории одомашненных видов.

3

Нажмите здесь для просмотра. ^{(418K, pdf)}

Благодарим консорциум ECONOGENE, North-SheD и NordGen, Кэролайн Леру, Джима ДеМартини, Джеймса Траффорда, Сьюзан Хейвуд, Вальгердура Андресдоттира, Майкла Райхерта, Иоланду Байон Гонсалес, Катю Фойгт, Владимира. Feinstein, Fermin San Primitivo и Paul Halstead за помощь в получении некоторых образцов, использованных в этом исследовании, и за полезные комментарии. Мы хотели бы поблагодарить Пабло Мурсию за введение термина «ретротипы». Мы благодарны Г.П. Ди Мео и А. Перукатти за анализ FISH. Мы также благодарим Брента Хаффмана (www.ultimateungulate.com), NordGen, Свена Джеппсона и Кеннета Хедспита за фотографии, воспроизведенные в формате . Это исследование было поддержано BBSRC, Wellcome Trust, NIH Grant HD05274, Шотландским советом по финансированию через грант на развитие стратегических исследований и частично от Fundação para a Ciência e a Tecnologia, «Misura P5 Biodiversita’ animale» от Regione autonoma della Sardegna. и Китайской академии наук (KSCX2-YW-N-018). Проект по разведению сойских овец в Сент-Килде поддерживается NERC. IPATIMUP частично поддерживается «Programa Operacional Ciência e Inovação 2010» (POCI 2010), VI Programa Quadro (2002–2006). Член парламента является лауреатом премии Wolfson-Royal Society Research Merit.

Вспомогательный онлайн-материал

www.sciencemag.org

Материалы и методы

Рис. S1, S2, S3

Таблицы S1, S2

1. Зедер М.А. Proc Natl Acad Sci U S A. 2008; 105:11597. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

2. College S, Conolly J, Shennan S. European Journal of Archaeology. 2005; 8:137. [Google Scholar]

3. Цена ТД. Первые фермеры Европы. Издательство Кембриджского университета; Кембридж: 2000. [Google Scholar] 9.0011

4. Баркер Г. В кн.: Исследование гипотезы распространения сельского хозяйства/языка. Беллвуд П., Ренфрю С., редакторы. Монографии Института Макдональда; Кембридж: 2002. стр. 151–162. [Google Scholar]

5. Харрис Д.Р., Госден К. В кн.: Происхождение и распространение сельского хозяйства и скотоводства в Евразии. Харрис Д., редактор. УКЛ пресс; Лондон: 1996. С. 370–389. [Google Scholar]

6. Райдер М.Л. Овца и человек. Джеральд Дакворт и Ко; London: 1983. [Google Scholar]

7. Pedrosa S, et al. Proc Biol Sci. 2005; 272:2211. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

8. Tapio M, et al. Мол Биол Эвол. 2006; 23:1776. [PubMed] [Google Scholar]

9. Медоуз Дж. Р., Джемаль И., Караджа О., Гутвайн Э., Киджас Дж. В. Генетика. 2007; 175:1371. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

10. Naderi S, et al. Proc Natl Acad Sci U S A. 2008; 105:17659. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

11. Шерратт А. В: Образцы прошлого: Исследования в честь Дэвида Кларка. Ходдер И., Исаакс Г., Хаммонд Н., редакторы. Издательство Кембриджского университета; Кембридж: 1981. [Google Scholar]

12. Helmer D, Gourichon L, Vila E. Anthropozoologica. 2007;42:41. [Google Scholar]

13. Бёке Дж.Д., Стойе Дж.П. В: Ретровирусы. Гроб Дж. М., Хьюз С. Х., Вармус Х. Е., редакторы. Лабораторный пресс Колд-Спринг-Харбор; Плейнвью, Нью-Йорк: 1997. стр. 343–436. [Google Scholar]

14. Arnaud F, et al. Возбудители PLoS. 2007;3:e170. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

15. Palmarini M, Sharp JM, De las Heras M, Fan H. Journal of Virology. 1999;73:6964. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

16. Arnaud F, Varela M, Spencer TE, Palmarini M. Cell Mol Life Sci. 2008 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

17. Материалы и методы доступны в качестве вспомогательного материала на сайте Science Online.

18. Эрнандес Фернандес М., Врба Э.С. Biol Rev Camb Philos Soc. 2005; 80:269. [PubMed] [Google Scholar]

19. Hiendleder S, Kaupe B, Wassmuth R, Janke A. Proc Biol Sci. 2002; 269:893. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

20. Клаттон-Брок Дж. Естественная история домашних млекопитающих. изд. 2-е издательство Кембриджского университета; Cambridge: 1999. [Google Scholar]

21. Зохари Д., Чернов Э., Хорвиц Л. Зоологический журнал. 1998; 245:129. [Google Scholar]

22. Поплин Ф. Анналы генетики и селекции животных. 1979; 11:133. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

23. Vigne J-D. В: Голоценовая история европейской позвоночной фауны. Современные аспекты исследования. Бенеке Н., редактор. Verlag Marie Leidorf GmbH, Раден/Вестф; Германия: 1999. стр. 295–322. [Google Scholar]

24. Pedrosa S, et al. Генет Сель Эвол. 2007; 39:91. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

25. Pereira F, et al. Мол Биол Эвол. 2006; 23:1420. [PubMed] [Google Scholar]

26. McGovern TH. Ежегодный обзор антропологии. 1990;19:331. [Google Scholar]

27. Экскофье Л., Лаваль Г., Шнайдер С. Эволюционная биоинформатика в Интернете. 2005; 1:47. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

28. Miller MP. Департамент биологических наук Университета Северной Аризоны; Флагстафф, Аризона: 1997. [Google Scholar]

29. Кавалли-Сфорца Л.Л., Меноцци П., Пьяцца А. История и география генов человека. Издательство Принстонского университета; Принстон, США: 1994. [Google Scholar]

.

Ду Хок Ньот Бан Шинро

tìm kiếm chương trình du học phù hợp tại nhật bản

như một «thư viện du học nhật bản” các em có thể nhả nhậ nhậ nhậ nhậ nhậ nhậ nhậ nhậ nhậ nhậ nhậ nhậ nhậ nhậ nhậ nhậ nhậ nhận hả nhậ nhậ nhận hư nhận hả nhưn hư như nhận hư như nhậ nhận ”90

Với hơn 30+ chương trình phù hợp hầu hết mọi đối tượng. Hãy hiện thực hóa du học Nhật ngay lúc này!

• Труйнгим
• Học tiếng
• Học nghề (Сенмон)
• Học đại học
• Học sau đại học
• Чи-фи-тхап
• Жилам
• Mục tiêu khac…

• Ду луч
• Sức khoẻ, y tế
• Tổ chức sự kiện, truyền thong
• Бьен — Пхьен Доч
• Kinh doanh quốc tế
• Конг нгхо стринги олово
• Тхиет кэ Хоу
• Кин Трук
• Лам Доп, Том Му
• Чо Бьен Тхок Пхом
• Cơ khí, Ô to
• хач сон
• Điều dưỡng
• Dịch vụ ăn uống, nhà hàng
• Нганх Ку Тхут
• Месяц
• Нонг Нгиоп
• Нгонгхип
• Вышин тоа нха
• Нгхип ву Чонг Сан Бэй
• Кинь доань
• Маркетинг
• Душ ву
• стринги
• Đầu bếp
• Куан тру кинь доань
• Điện tử, điện lạnh
• Нган Хак. ..
• Динь Донг, Тхок Пхом
• Đồ ngọt và cà phê
• Giáo dục mầm non
• Джин
• Джин Ту
• от до

• Дуи 80 триу
• Ту 80 — 150 триу
• Ту 150 — 220 триу
• Трен 220 триу

 Тим Ким Нанг Цао

Du học Nhật Bản

Hướng dẫn chọn ngành

Du học tốn bao nhiêu tiền?

điều kiện

Hướng dẫn du học

HọC Bổng

du học nhật bản

hướng dẫn chọn ngành

du học tốn bao nhiênh ngành

du học tốn bao nhiênh ngành

du học tốn bao nhiênh

du học tốn bao nhi

Điều kiện

Hướng dẫn du học

Học bổng

Top học bổng du học chi phí thấp

Chi phí trọn goi dưới 120 triệu, giá trị học bổng tài trợ50 cao nhất nhất

Sự Kiện nổi bật trong tháng

du học nhật thả ga 2023 — nhận tablet xịn về nhà

du học ngay kỳ thág 10/2023

Top Chương trình nổi bật

Được nhiều sinh viên lựa chọn

VIDEO NỔI BẬT

Điều bận tâm nhất của nhiều học sinh Việt Nam

Nên du học Nhật nên học ngành gì để có việc làm ngay, lương cao?

Тим Ким Нхань

Тим Ким Чонг Трин дю Хок Пху Хэп Вой Бан

Чи Пхи Трун 10

• Дуи 80 триу
• Ту 80 — 150 триу
• Ту 150 — 220 триу
• Трен 220 триу

Ю Ку Тьонг Нхот

• N5
• N4
• N3
• Н2
• Н1

Кухут Кан ду Хок

• 1
• по 4
• 7
• тханг 10
• танг 4 hằng nằm
• tháng 10 hằng nằm

Mục tiêu du học

• Труйнгим
• Học tiếng
• Học nghề (Сенмон)
• Học đại học
• Học sau đại học
• Чи-фи-тхап
• Жилам
• Mục tiêu khac.