«Детская школа искусств» Мошенского муниципального района

8 кл: УМК В. Я. Коровина, 8 кл. — Группа компаний «Просвещение»

ВПР 8 класс

Официальная демоверсия проверочной работы по русскому языку для 8 класса.

6 февраля 2023 ВПР 8 класс

Официальная демоверсия проверочной работы по русскому языку для 8 класса.

6 февраля 2023 ВПР 8 класс

Официальная демоверсия проверочной работы по обществознанию для 8 класса.

6 февраля 2023 ВПР 8 класс

Официальная демоверсия проверочной работы по истории для 8 класса.

6 февраля 2023 ВПР 8 класс

Официальная демоверсия проверочной работы по биологии для 8 класса.

6 февраля 2023 ВПР 8 класс

Официальная демоверсия проверочной работы по физике для 8 класса.

6 февраля 2023 ВПР 8 класс

Официальная демоверсия проверочной работы по химии для 8 класса.

6 февраля 2023 ВПР 8 класс

Официальная демоверсия проверочной работы по географии для 8 класса.

6 февраля 2023 ВПР 8 класс

Работа состоит из восьми заданий. Они подобраны так, что позволяют проверить достижения базового и повышенного уровня подготовки учеников.

31 января 2023 ВПР 8 класс

28 января 2023 ВПР 8 класс

Запоминаем ударения в словах.

24 января 2023 ВПР 8 класс

Основные темы, которые необходимо изучить для подготовки к ВПР.

22 января 2023 ВПР 8 класс

Материал для подготовки к проверочной работе по истории.

20 января 2023 ВПР 8 класс

8 заданий.

17 января 2023 ВПР 8 класс

Диктант с грамматическим заданием.

2 января 2023 ВПР 8 класс

Список учебников для 8 класса

1. Тростенцова Л.А., Ладыженская Т.А. Дейкина А.Д. Русский язык. Учебник для 8 класса. ФГОС. — М.: «Просвещение». (последнее издание).

2. Коровина В.Я. Литература. Учебник. 8 класс. В 2-х частях. ФГОС. — М.: «Просвещение» (последнее издание).

3. Никольский С.М., Потапов М.К., Решетников Н.Н. и др.

Алгебра. Учебник. 8 класс. ФГОС. — М.: «Просвещение» (последнее издание).

4. Потапов М.К., Шевкин А.В. Алгебра. Дидактические материалы. 8 класс. ФГОС. — М.: «Просвещение» (последнее издание).

5. Погорелов А.В. Геометрия. Учебник. 7–9 классы. ФГОС. — М.: «Просвещение» (последнее издание).

6. Дудницын Ю.П. Геометрия. Рабочая тетрадь. 8 класс. — М.: «Просвещение» (последнее издание).

7. Босова Л.Л. Информатика. Учебник. 8 класс. ФГОС. — М.: Изд. «БИНОМ» (последнее издание).

8. Загладин Н. В., Белоусов Л.С., Пименова Л.А. Всеобщая история. История Нового времени. XVIII век: Учебник для 8 класса общеобразовательных организаций. (ФГОС. Инновационная школа). — М.: ООО «Русское слово — учебник» (последнее издание).

9. История Нового времени 16-18.Атлас. — М.: «Дрофа».

10. Арсентьев Н.М., Данилов А.А, Курукин И.В. и др./ Под ред. Торкунова А.В. История России. Учебник. 8 класс. ФГОС. В 2-х частях. — М.: «Просвещение», (последнее издание).

11. Артасов И.А., Данилов А.А., Косулина Л.Г. История России. Рабочая тетрадь. 8 класс. ФГОС. — М.: «Просвещение» (последнее издание).

12. Курукин И.В. История России. Иллюстрированный атлас. 8 класс. — М.: «Просвещение» (последнее издание).

13. Боголюбов Л.Н., Городецкая Н.И. и др. Обществознание. Учебник. 8 класс. ФГОС — М.: «Просвещение» (имеются в кабинете).

14. Алексеев А.И., Низовцев В.А., Ким Э.В. География России. Природа и население.

Учебник. 8 класс. ФГОС. — М.: «Дрофа», корпорация Российский учебник (последнее издание).

15. Ким Э.В., Марченко Н.А., Низовцев В.А. География России. Природа и население. Рабочая тетрадь. 8 класс. (к учебнику Алексеева А.И., Низовцева В.А., Ким Э.В.) — М.: «Дрофа», корпорация Российский учебник (последнее издание).

16. Гущина Т.А. География. Атлас. 8 класс. Серия «Учись быть первым». — М.: «Дрофа», корпорация Российский учебник (последнее издание).

17. Новотоцких О.А., Гущина Т.А. География. Контурные карты. 8 класс. Серия «Учись быть первым». — М.: «Дрофа», корпорация Российский учебник (последнее издание).

18. Перышкин А.В. Физика. Учебник. 8 класс. ФГОС. — М.: «Дрофа» (последнее издание) (белый).

19. Перышкин А.В. Сборник задач по физике. 7 — 9 классы (последнее издание).

20. Габриелян О.С. Химия. Учебник. 8 класс. ФГОС. — М.: «Просвещение» (последнее издание).

21. Драгомилов А.Г., Маш Р.Д. Биология. Учебник. 8 класс. ФГОС— М.: «ВЕНТАНА-ГРАФ» (последнее издание).

22. Маш Р.Д., Драгомилов А.Г. Биология. 8 класс. Рабочая тетрадь № 1,2 ФГОС— М.: «ВЕНТАНА-ГРАФ» (последнее издание).

23. Ваулина Ю.Е., Дули Д., Подоляко О.Е. и др. Английский язык. Учебник. 8 класc. — М.: «Просвещение» (последнее издание).

24. Ваулина Ю.Е., Дули Д., Подоляко О.Е. и др. Английский язык. Рабочая тетрадь. «Spotlight. Workbook 8». — М.: «Просвещение».

25. Виноградова Н.Ф., Смирнов Д.В., Сидоренко Л.В., Таранин А.Б. Основы безопасности жизнедеятельности. Учебник. 8-9 класс. Издательство: «Вентана-Граф» (последнее издание).

26. Матвеев А.П. Физическая культура. Учебник. 8-9 кл. — М.: «Просвещение» (последнее издание).

27. Науменко Т.И., Алеев В.В. Искусство. Музыка. Учебник. 8 кл. — М.: «Дрофа», (последнее издание).

28. Тищенко А.Т., Синица Н.В. Технология. Учебник. 8-9 класс. Изд. «Вентана-Граф» (последнее издание).

29. Питерских А.С. Под ред. Неменского Б.М. Изобразительное искусство. Учебник.

8 класс. — М.: «Просвещение» (последнее издание).

За пределами основного учебного плана

1. Gallon F., Himbert C, Reboul A., Adomania 3 Livre de l’eleve (Учебник), Издательство: Hachette FLE, 2017 .

2. Gallon F., Himbert C, Reboul A., Adomania 3

 Cahier (Рабочая тетрадь), Издательство: Hachette FLE, 2017 .

3. Мотта Г., Дженкинс Е.-М., Шух Е. и др. Wir 8. Deutsch als 2. Fremdsprache. Издательство «Linguamedia» — учебник, рабочая тетрадь.

Эмбрион человека на стадии 8 клеток, смоделированный в новой культуре стволовых клеток клеточной активности материнского генома. Это происходит у мышей на стадии 2 клеток и у людей на стадии 8 клеток.

До сих пор исследования активации зиготного генома человека (ZGA) можно было проводить только на человеческих эмбрионах, поскольку модели человеческих стволовых клеток были репрезентативными только для более поздних стадий развития. Из-за нормативных ограничений это потребовало использования нечеловеческих моделей для изучения ZGA и других ориентиров в раннем развитии человека.

В новом исследовании ученые из Института Бэбрахама в Великобритании обнаружили уникальное состояние клеток человека в культуре, которое они назвали 8-клеточноподобными клетками (8CLC), которые транскрипционно напоминают 8-клеточный человеческий эмбрион и поэтому могут быть используется в качестве модельной системы для изучения ZGA и лучшего понимания ошибок на этом ключевом этапе, которые приводят к нарушениям развития или гибели эмбриона.

Эти результаты были опубликованы 24 февраля 2022 года в статье в журнале Cell Stem Cell 9.0010 под названием «8C-подобные клетки захватывают программу активации зиготного генома человека in vitro». Поскольку 8CLC экспрессируют гены, интегрированные вирусы и белки, такие как 8-клеточные эмбрионы человека, их можно использовать для систематического изучения механизмов активации генома эмбриона человека в доступной и неинвазивной модели культуры стволовых клеток.

«Мы обнаружили уникальное состояние клеток, которое позволяет провести молекулярную характеристику ZGA-подобной транскрипции in vitro. Появление, поддержание и обогащение 8CLC позволит изучить активацию генома в культуре и сделает его поддающимся высокопроизводительным генетическим и фармакологическим манипуляциям», — отмечают авторы.

8C-подобные клетки человека среди наивных эмбриональных стволовых клеток (слева) и 8-клеточных эмбрионов человека (справа), флуоресцентно помеченных для TPRX1 (зеленый), h4. Y (красный) и ДНК (синий). Изображение показывает, что маркерные белки ZGA TPRX1 и h4.Y присутствуют в обеих клеточных популяциях. [Jasmin Taubenschmid-Stowers/Babraham Institute, Fátima Santos/Babraham Institute, Jennifer Nichols/Cambridge University.] Наивные плюрипотентные или эмбриональные стволовые клетки (PSCs или ESCs) соответствуют клеткам эмбрионального эпибласта до имплантации эмбриона в эндометрий матки. Исследование 2012 года выявило небольшую субпопуляцию культивируемых клеток среди клеток, полученных из ЭСК наивных мышей, которые очень напоминали эмбрионы мышей на стадии 2 клеток (2C-подобные клетки, 2CLC). Хотя эти клетки прошли через ZGA в эмбриональном контексте, в культуре эти клетки периодически реактивируют ZGA-подобную транскрипционную и эпигенетическую программу.

Теперь, почти десятилетие спустя, исследователи обнаружили in vitro человеческий эквивалент мышиным 2CLC. Эта работа была выполнена в лаборатории Вольфа Рейка, доктора философии, руководителя группы в Институте Бэбрахама, почетного профессора эпигенетики в Кембриджском университете и доцента Института Сангера Wellcome Trust.

Жасмин Таубеншмид-Стауэрс, доктор философии, научный сотрудник лаборатории Рейка, является ведущим автором исследования.

Жасмин Таубеншмид-Стауэрс, доктор философии, научный сотрудник лаборатории Рейка и ведущий автор исследования, сказала: «Хотя это так важно для нашей собственной жизни, мы очень мало знаем о самых ранних событиях в развитии человека. Хотя у нас есть модельные системы стволовых клеток для функционального изучения ZGA на молекулярном уровне у мышей, нам не хватает инструментов для изучения этого в контексте человека. Мыши, люди и другие млекопитающие имеют общие основные принципы, но в конечном итоге они очень разные. Недостаточно искать ответы в системе мыши».

В текущем исследовании исследователи использовали существующие наборы данных ESC человека и мыши для идентификации характерных транскриптомных маркеров, которые могут быть связаны с ZGA человека. Используя методы одиночных клеток, они идентифицировали и подтвердили наличие клеток в культурах ЭСК человека, которые напоминали транскриптомный профиль клеток в эмбрионе на стадии 8 клеток человека, и назвали их «8-клеточными подобными клетками» или 8CLC.

«Мы не смогли бы найти эти специфические 8CLC без новых технологий секвенирования одноклеточной РНК», — сказал Таубеншмид-Стауэрс. «Эти методы позволили нам очень подробно изучить отдельные стволовые клетки и сравнить их с человеческими эмбрионами с высокой пропускной способностью. Мы нашли наши 8CLC не только в нашем недавно сгенерированном наборе данных, где мы специально искали их, но и в данных, которые были опубликованы много лет назад. Возможно, они всегда были там, однако до сих пор никто не искал достаточно внимательно, чтобы найти их».

Команда Рейка работала с Дженнифер Николс, доктором философии, профессором Кембриджского института стволовых клеток Wellcome-MRC, чтобы продемонстрировать, что белки, присутствующие в 8CLC, близко соответствуют белкам, связанным с ZGA, в 8-клеточных эмбрионах человека.

Таубеншмид-Стауэрс сказала: «Сотрудничество с профессором Николс и ее командой было жизненно важным, поскольку мы могли идентифицировать выбранные белки и действительно изучить их в реальных, фиксированных эмбриональных клетках человека на стадии 8 клеток по сравнению с нашими новыми аналогами стволовых клеток. Эта работа подтвердила, что наши 8C-подобные клетки также совпадают на уровне белка, в дополнение к уровню транскриптома, обеспечивая подтверждение того, что 8-клеточные клетки соответствуют эмбриональным клеткам на нескольких молекулярных слоях».

Исследования, проводимые в этой новой системе, по-прежнему потребуют проверки посредством исследований на человеческих эмбрионах, и хотя 8CLC очень похожи на человеческие эмбрионы на стадии 8 клеток, 8CLC также имеют значительные различия в молекулярных программах, что накладывает ограничения на применение новой системы in vitro. модель.

В будущих исследованиях команда планирует дополнительно охарактеризовать 8CLC для выявления молекулярных сигналов, необходимых для активации генома у человеческих эмбрионов. «Сейчас наша цель состоит в том, чтобы охарактеризовать эти клетки и понять их уникальные свойства, чтобы мы могли использовать 8-клеточные клетки в качестве инструмента, чтобы задавать вопросы о молекулярных изменениях, которые могут вызывать проблемы развития на этой ранней стадии». — сказал Рейк.

«Открытия, сделанные в результате изучения ZGA-подобной транскрипции in vitro, могут также дать важную информацию о регуляции активации генома во время предимплантационного развития человека и могут иметь жизненно важные последствия для репродукции, здоровья и технологий», — заключили авторы.

Откат плюрипотентных стволовых клеток человека до восьмиклеточной эмбриональной стадии

. 2022 Май; 605 (7909): 315-324.

doi: 10.1038/s41586-022-04625-0. Epub 2022 21 марта.

Мд Абдул Мазид  # 1 2 , Карл Уорд  # 3 , Чживэй Луо  # 3 , Чуаньюй Лю  # 4 , Юнпан Ли 3

, Ивэй Лай 3 4 , Лян Ву 5 4 , Цзиньсю Ли 5 4 , Вэньци Цзя 3 5 , Ю Цзян 6 , Хао Лю 3 , Лисинь Фу 3 5 , Юэли Ян 6 , Давид П. Ибаньес 3 5 , Цзюньцзянь Лай 3 , Сяоюй Вэй 5 4 , Хуан Ан 3 7 , Пэнчэн Го 6 , Юэ Юань 5 4 , Циутин Дэн 5 4 , Ян Ван 4 , Ин Лю 4 , Фэй Гао 8 , Цзюньвэнь Ван 9 , Шахриар Заман 10 , Баомин Цинь 11 , Гуанмин Ву 12 , Патрик Х Максвелл 13 , Сюнь Сюй 4 14 , Лунци Лю 15 , Вэньцзюань Ли 16 , Мигель А. Эстебан 17 18 19 20

Принадлежности

  • 1 Лаборатория интегративной биологии Института биомедицины и здравоохранения Гуанчжоу Китайской академии наук, Гуанчжоу, Китай. [email protected].
  • 2 Университет Китайской академии наук, Пекин, Китай. [email protected].
  • 3 Лаборатория интегративной биологии, Институты биомедицины и здравоохранения Гуанчжоу, Китайская академия наук, Гуанчжоу, Китай.
  • 4 BGI-Шэньчжэнь, Шэньчжэнь, Китай.
  • 5 Университет Китайской академии наук, Пекин, Китай.
  • 6 Ключевая лаборатория инженерии эмбрионов животных провинции Цзилинь, Ключевая лаборатория исследования зоонозов, Министерство образования, Колледж ветеринарной медицины, Цзилиньский университет, Чанчунь, Китай.
  • 7 Школа наук о жизни, Отделение наук о жизни и медицины, Китайский университет науки и технологий, Хэфэй, Китай.
  • 8 Лаборатория анализа генома Министерства сельского хозяйства, Институт сельскохозяйственной геномики в Шэньчжэне, Китайская академия сельскохозяйственных наук, Шэньчжэнь, Китай.
  • 9 E-GENE, Шэньчжэнь, Китай.
  • 10 Кафедра генной инженерии и биотехнологии, Факультет наук о жизни и Земле, Университет Раджшахи, Раджшахи, Бангладеш.
  • 11 Лаборатория метаболизма и клеточной судьбы, Гуанчжоуский институт биомедицины и здоровья, Китайская академия наук, Гуанчжоу, Китай.
  • 12 Лаборатория Гуанчжоу, Гуанчжоу, Китай.
  • 13 Кембриджский институт медицинских исследований, медицинский факультет Кембриджского университета, Кембридж, Великобритания.
  • 14 Ключевая лаборатория чтения и записи генома провинции Гуандун, Шэньчжэнь, Китай.
  • 15 BGI-Шэньчжэнь, Шэньчжэнь, Китай. [email protected].
  • 16 Лаборатория интегративной биологии Института биомедицины и здравоохранения Гуанчжоу Китайской академии наук, Гуанчжоу, Китай. [email protected].
  • 17 Лаборатория интегративной биологии Института биомедицины и здравоохранения Гуанчжоу Китайской академии наук, Гуанчжоу, Китай. [email protected].
  • 18 BGI-Шэньчжэнь, Шэньчжэнь, Китай. [email protected].
  • 19 Ключевая лаборатория инженерии эмбрионов животных провинции Цзилинь, Ключевая лаборатория исследования зоонозов, Министерство образования, Колледж ветеринарной медицины, Цзилиньский университет, Чанчунь, Китай. [email protected].
  • 20 Институт стволовых клеток и регенерации Китайской академии наук, Пекин, Китай. [email protected].

# Внесли поровну.

  • PMID: 35314832
  • DOI: 10. 1038/с41586-022-04625-0

Мд Абдул Мазид и др. Природа. 2022 май.

. 2022 Май; 605 (7909): 315-324.

doi: 10.1038/s41586-022-04625-0. Epub 2022 21 марта.

Авторы

Мд Абдул Мазид  # 1 2 , Карл Уорд  # 3 , Чживэй Луо  # 3 , Чуаньюй Лю  # 4 , Юнпан Ли 3 , Ивэй Лай 3 4 , Лян Ву 5 4 , Цзиньсю Ли 5 4 , Вэньци Цзя 3 5 , Ю Цзян 6 , Хао Лю 3 , Лисинь Фу 3 5 , Юэли Ян 6 , Давид П. Ибаньес 3 5 , Цзюньцзянь Лай 3 , Сяоюй Вэй 5 4 , Хуан Ан 3 7 , Пэнчэн Го 6 , Юэ Юань 5 4 , Циутин Дэн 5 4 , Ян Ван 4 , Ин Лю 4 , Фэй Гао 8 , Цзюньвэнь Ван 9 , Шахриар Заман 10 , Баомин Цинь 11 , Гуанмин Ву 12 , Патрик Х Максвелл 13 , Сюнь Сюй 4 14 , Лунци Лю 15 , Вэньцзюань Ли 16 , Мигель А. Эстебан 17 18 19 20

Принадлежности

  • 1 Лаборатория интегративной биологии, Институты биомедицины и здравоохранения Гуанчжоу, Китайская академия наук, Гуанчжоу, Китай. [email protected].
  • 2 Университет Китайской академии наук, Пекин, Китай. [email protected].
  • 3 Лаборатория интегративной биологии, Институты биомедицины и здравоохранения Гуанчжоу, Китайская академия наук, Гуанчжоу, Китай.
  • 4 BGI-Шэньчжэнь, Шэньчжэнь, Китай.
  • 5 Университет Китайской академии наук, Пекин, Китай.
  • 6 Ключевая лаборатория инженерии эмбрионов животных провинции Цзилинь, Ключевая лаборатория исследования зоонозов, Министерство образования, Колледж ветеринарной медицины, Цзилиньский университет, Чанчунь, Китай.
  • 7 Школа наук о жизни, Отделение наук о жизни и медицины, Китайский университет науки и технологий, Хэфэй, Китай.
  • 8 Лаборатория анализа генома Министерства сельского хозяйства, Институт сельскохозяйственной геномики в Шэньчжэне, Китайская академия сельскохозяйственных наук, Шэньчжэнь, Китай.
  • 9 E-GENE, Шэньчжэнь, Китай.
  • 10 Кафедра генной инженерии и биотехнологии, Факультет наук о жизни и Земле, Университет Раджшахи, Раджшахи, Бангладеш.
  • 11 Лаборатория метаболизма и клеточной судьбы, Гуанчжоуский институт биомедицины и здоровья, Китайская академия наук, Гуанчжоу, Китай.
  • 12 Лаборатория Гуанчжоу, Гуанчжоу, Китай.
  • 13 Кембриджский институт медицинских исследований, медицинский факультет Кембриджского университета, Кембридж, Великобритания.
  • 14 Ключевая лаборатория чтения и записи генома провинции Гуандун, Шэньчжэнь, Китай.
  • 15 BGI-Шэньчжэнь, Шэньчжэнь, Китай. [email protected].
  • 16 Лаборатория интегративной биологии Института биомедицины и здравоохранения Гуанчжоу Китайской академии наук, Гуанчжоу, Китай. [email protected].
  • 17 Лаборатория интегративной биологии Института биомедицины и здравоохранения Гуанчжоу Китайской академии наук, Гуанчжоу, Китай. [email protected].
  • 18 BGI-Шэньчжэнь, Шэньчжэнь, Китай. [email protected].
  • 19 Ключевая лаборатория инженерии эмбрионов животных провинции Цзилинь, Ключевая лаборатория исследования зоонозов, Министерство образования, Колледж ветеринарной медицины, Цзилиньский университет, Чанчунь, Китай. [email protected].
  • 20 Институт стволовых клеток и регенерации Китайской академии наук, Пекин, Китай. [email protected].

# Внесли поровну.

  • PMID: 35314832
  • DOI: 10. 1038/с41586-022-04625-0

Абстрактный

После оплодотворения покоящаяся зигота испытывает всплеск активации генома, который инициирует кратковременное тотипотентное состояние. Понимание процесса тотипотентности в клетках человека может иметь широкое применение. Однако, в отличие от мышей 1,2 , демонстрация времени активации зиготического генома или стадии восьми клеток (8C) в культивируемых in vitro клетках человека еще не сообщалась, а изучение эмбрионов ограничено этическими и практическими соображениями. Здесь мы описываем безтрансгенный, быстрый и контролируемый метод получения 8C-подобных клеток (8CLC) из плюрипотентных стволовых клеток человека. Анализ отдельных клеток идентифицировал ключевые молекулярные события и генные сети, связанные с этим преобразованием. Эксперименты с потерей функции выявили фундаментальную роль DPPA3, основного регулятора метилирования ДНК в ооцитах 3 и TPRX1, транскрипционный фактор семейства тотипотентных клеток гомеобокса (ETCHbox), который отсутствует у мышей 4 . DPPA3 индуцирует деметилирование ДНК на протяжении всего процесса конверсии 8CLC, тогда как TPRX1 является ключевым исполнителем генных сетей 8CLC. Далее мы демонстрируем, что 8CLC могут продуцировать эмбриональные и внеэмбриональные клоны in vitro или in vivo в форме бластоидов 5 и сложных тератом. Наш подход предоставляет ресурсы для раскрытия молекулярного процесса раннего эмбриогенеза человека.

© 2022. Автор(ы), по эксклюзивной лицензии Springer Nature Limited.

Похожие статьи

  • 8C-подобные клетки захватывают программу активации зиготического генома человека in vitro.

    Таубеншмид-Стауэрс Дж., Ростовская М., Сантос Ф., Юнг С., Аргелагет Р., Крюгер Ф., Николс Дж., Рейк В. Таубеншмид-Стауэрс Дж. и соавт. Клеточная стволовая клетка. 2022 3 марта; 29 (3): 449-459.e6. doi: 10.1016/j.stem.2022.01.014. Epub 2022 24 февраля. Клеточная стволовая клетка. 2022. PMID: 35216671 Бесплатная статья ЧВК.

  • Повторение раннего развития человека с помощью 8C-подобных клеток.

    Ю С, Лян С, Чен М, Ю Х, Ли Р, Цюй Ю, Конг Х, Го Р, Чжэн Р, Изсвак З, Сунь С, Ян М, Ван Дж. Ю Х и др. Cell Rep. 21 июня 2022 г.; 39 (12): 110994. doi: 10.1016/j.celrep.2022.110994. Представитель ячейки 2022. PMID: 35732112

  • Эволюционное происхождение и функциональное расхождение генов гомеобокса тотипотентных клеток у плацентарных млекопитающих.

    Maeso I, Dunwell TL, Wyatt CD, Marlétaz F, Vető B, Bernal JA, Quah S, Irimia M, Holland PW. Маесо I и др. БМС Биол. 2016 13 июня; 14:45. doi: 10.1186/s12915-016-0267-0. БМС Биол. 2016. PMID: 27296695 Бесплатная статья ЧВК.

  • Сравнительный анализ транскриптомных профилей одиночных клеток между тотипотентными бластомероподобными клетками in vitro и эмбриональными клетками ранних мышей in vivo.

    Линь П.Ю., Ян Д., Чуанг Ч., Линь Х., Чен В.Дж., Чен С.И., Чуанг Т.Дж., Лай С.И., Ли Л.И., Шайлер С.К., Лу Ф.Л., Лю Ю.К., Лу Дж. Лин П.Ю. и др. Клетки. 2021 ноябрь 10;10(11):3111. doi: 10.3390/ячейки10113111. Клетки. 2021. PMID: 34831338 Бесплатная статья ЧВК.

  • О тотипотентности млекопитающих: какова молекулярная основа тотипотентности зиготы?

    Ху К. Ху К. Стволовые клетки Dev. 2019 15 июля; 28 (14): 897-906. doi: 10.1089/scd.2019.0057. Стволовые клетки Dev. 2019. PMID: 31122174 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.

Посмотреть все похожие статьи

Цитируется

  • Семь технологий, за которыми стоит следить в 2023 году.

    Эйзенштейн М. Эйзенштейн М. Природа. 2023 Январь; 613 (7945): 794-797. doi: 10.1038/d41586-023-00178-y. Природа. 2023. PMID: 36690758 Аннотация недоступна.

  • Выявление клеточных популяций, улавливающих ранние стадии развития эмбриона человека, в культурах наивных плюрипотентных стволовых клеток.

    Моя-Ходар М., Уллате-Аготе А., Барлабе П., Родригес-Мадос Х.Р., Абизанда Г., Барреда С., Карвахаль-Вергара Х., Вилас-Зорноза А., Ромеро Х.П., Гарате Л., Агирре Х., Коппьелло Г., Проспер Ф. , Арангурен XL. Моя-Йодар М. и соавт. Отчеты о стволовых клетках. 2023 10 января; 18 (1): 64-80. doi: 10.1016/j.stemcr.2022.11.015. Epub 2022 22 декабря. Отчеты о стволовых клетках. 2023. PMID: 36563688 Бесплатная статья ЧВК.

  • Регуляция тотипотентности транскрипции: Перспектива тотипотентности in vitro и in vivo .

    Сюй Х., Лян Х. Сюй Х и др. Front Cell Dev Biol. 2022 26 окт;10:1024093. doi: 10.3389/fcell.2022.1024093. Электронная коллекция 2022. Front Cell Dev Biol. 2022. PMID: 36393839 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.

  • Моделирование клеток экстраэмбриональной мезодермы человека с использованием наивных плюрипотентных стволовых клеток.

    Pham TXA, Panda A, Kagawa H, To SK, Ertekin C, Georgolopoulos G, van Knippenberg SSFA, Allsop RN, Bruneau A, Chui JS, Vanheer L, Janiszewski A, Chappell J, Oberhuemer M, Tchinda RS, Talon I , Ходир С., Россант Дж., Луис Ф., Дэвид Л., Риврон Н., Балатон Б.П., Паске В. Фам ТХА и др. Клеточная стволовая клетка. 2022 1 сентября; 29(9):1346-1365.e10. doi: 10.1016/j.stem.2022.08.001. Клеточная стволовая клетка. 2022. PMID: 36055191 Бесплатная статья ЧВК.

  • Дивергентные плюрипотентные состояния в клетках мыши и человека.

    Ван С, Ву Ц. Ван Х и др. Гены (Базель). 2022 16 августа; 13 (8): 1459. doi: 10.3390/genes13081459. Гены (Базель). 2022. PMID: 36011370 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.

Просмотреть все статьи «Цитируется по»

Рекомендации

    1. Макфарлан Т.С. и соавт. Эффективность эмбриональных стволовых клеток колеблется в зависимости от активности эндогенного ретровируса. Природа 487, 57–63 (2012). — пабмед — ЧВК — DOI
    1. Де Яко, А. и др. Факторы транскрипции семейства DUX регулируют активацию зиготного генома у плацентарных млекопитающих. Нац. Жене. 49, 941–945 (2017). — пабмед — ЧВК — DOI
    1. Ли, Ю. и др. Stella защищает метилом ооцита, предотвращая метилирование de novo, опосредованное DNMT1. Природа 564, 136–140 (2018). — пабмед — DOI
    1. Маесо, И.

Добавить комментарий