Химия. 9 класс. Электронная форма учебника Кузнецова Н.Е.,Титова И.М.,Гара Н.Н.
- Главная /
- Каталог /
- Цифровые продукты /
- Химия. 9 класс. Электронная форма учебника
Линия УМК:
Химия.
Автор: Кузнецова Н.Е.,Титова И.М.,Гара Н.Н.
Номер ФПУ : 1.1.2.5.3.4.2
297,00 ₽
Количество:
Аннотация
Учебник предназначен для обучения химии в общеобразовательных организациях. Информация, способствующая углублению и расширению знаний обучающихся, выделена шрифтом, отличным от основного. Учебник включает лабораторные опыты, творческие задания, задачи рас- чётного и экспериментального характера, проблемные вопросы. Все задания дифференцированы по степени сложности.
| Артикул | 118-0044-01 |
| ISBN | 978-5-09-081761-5 |
| Год титула | 2021 |
| Класс/Возраст |
9 кл. |
| Предмет | Химия |
| Издательство | Вентана-Граф |
Оставьте отзыв первым
Гдз химия 9класс кузнецова н.е., титова и.м., гара н.н. 2006г :: billcamotus
20.10.2016 02:37
Онлайн. Химия 9 класс Н. Е. Кузнецова, А. Н. Левкин 2012 год Задачник. Скачать и читать онлайн смотреть школьный учебник Химия 9 класс. Вся органика и не органика.
Навигация. Вопросы. Гдз. Учебник. Кузнецова Н. Е., Титова И. М., Гара Н. Н.4 е изд., перераб. М.: 2012. Раздел: ОБЩАЯ ХИМИЯ Химия.8 9 класс. ГДЗ. Решебники. Учебники. Учебник по химии за 9 класс: Кузнецова Н. Е. Авторы: Кузнецова Н. Е.,.
2006 г. Кузнецова А. А. Информатика и ИКТ профильный. Гара Н. Н. Химия. Рабочие программы. Кузнецова Н. Е., Титова И. М.решебник, ответы онлайн. Дополнительная литература. Химия 9 класс Химия 9 класс. Учебник. Кузнецова Н. Е., Титова И. М., Гара Н. Н. Уравняй реакцию, реши цепочку реакций и многое другое. ГДЗ по химии. Химия. Кузнецова Н. Е. Титова И. М. Гара Н. Н. Издательство. Вентана Граф, 4 е издание. В ответ на:.
В форматеГДЗ. Решебники. Учебники. Учебник по химии за 9 класс: Кузнецова Н. Е. Авторы: Кузнецова Н. Е., Титова И. М., Гара Н. Н. Издательство: 4 е изд., перераб. Навигация. Вопросы. Гдз. Учебник. Кузнецова Н. Е., Титова И. М., Гара Н. Н.4 е изд., перераб. М.: 2012. Раздел: ОБЩАЯ ХИМИЯ Химия.8 9 класс. УчебникКузнецова Н. Е., Титова И.
М., Гара Н. Н. Содержание предлагаемого учебника отвечает обязательному минимуму.
Кузнецова Н. Е., Титова И. М., Гара Н. Н.4 е изд., перераб. М.: с. Он предназначен для учащихся общеобразовательных учреждений всех видов, но прежде всего для классов естественно научного направления. ГДЗ по химии. Название учебника: Химия Авторы: Кузнецова Н. Е., Титова И. М., Гара Н. Н. Класс: 9 класс Издательство: Вентана Граф Предмет: Химия Тип учебника: Рекомендуемый Стандарт: ФГОС ООО. Российские учебники и решебники ГДЗ.
Учебники 9 класс: Литература. Химия. Кузнецова, Титова, Гара, под.ред. Кузнецовой. Высшая школа. Подробный решебник гдз по Химии для 8 класса, авторы учебника: Кузнецова Н. Е., Титова И. М., Гара Н. Н.2016 год. Кузнецова Н. Е., Титова И. М., Гара Н. Н. В электронном виде. Учебники и ГДЗ: 1 класс. Российские учебники и решебники ГДЗ онлайн. Химия 9 класс Н. Е. Кузнецова, А. Н. Левкин 2012 год Задачник. Учебник.
Содержания химического образования и требованиям к уровню подготовки учащихся основной школы.
Титова И. М., Гара Н. Н. Издательство: 4 е изд., перераб. ГДЗ по химии 8 класс. Безруких М. М., Кузнецова М. И., Кочурова Е. Э. Грамота: 1 класс: Рабочая. Гара Н. Н., Зуева М. В. В химической лаборатории: 8 класс: Годовая. Химия, класс, Профильный уровень, Кузнецова Н. Е., Гара Н. Н., Титова И. М., 2012. ГДЗ по Химии. Гольдфарб Я. Л., Ходаков Ю. В.: Гуманит. Изд. Центр Владос,.
Вместе с гдз химия 9класс кузнецова н.е., титова и.м., гара н.н. 2006г часто ищут
Гдз по химии 8 класс кузнецова титова гара 2013.
Гдз по химии 8 класс кузнецова титова гара 2012.
Гдз по химии 8 класс кузнецова титова гара 2014.
Гдз по химии 8 класс кузнецова учебник.
Решебник по химии 9 класс кузнецова титова гара онлайн.
Гдз по химии 8 класс кузнецова 2015.
Гдз по химии 8 класс кузнецова титова гара жегин.
Гдз по химии 8 класс кузнецова 2013
Читайте также:
Лабораторные по физике тихомирова 10 класс
Скачать бесплатно гдз по математики н.м.матвеева 1997 года
Гдз по русскому граник борисенко владимирская
Простой подход к бис(изоксазолам), перспективным лигандам рецептора AMPA
1. Сысак А., Обминска-Мрукович Б. Изоксазольное кольцо как полезный каркас в поисках новых терапевтических агентов. Евро. Дж. Мед. хим. 2017; 137: 292–309. doi: 10.1016/j.ejmech.2017.06.002. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
2. Fricke J., Varkalis J.
, Zwillich S., Adler R., Forester E., Recker D.P., Verburg K.M. Вальдекоксиб более эффективен, чем рофекоксиб, в облегчении боли, связанной с челюстно-лицевой хирургией. Являюсь. Дж. Тер. 2002;9: 89–97. doi: 10.1097/00045391-200203000-00003. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
3. Молина С., Модесто С., Мартин-Беге Н., Арнал С. Лефлуномид, действительный и безопасный препарат для лечения хронического переднего увеита, связанного с ювенильным идиопатическим артритом. . клин. Ревматол. 2013; 32:1673–1675. doi: 10.1007/s10067-013-2315-2. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
4. Дэвидсон Дж. Р., Гиллер Э. Л., Зисук С., Общий Дж. Э. Исследование эффективности изокарбоксазида и плацебо при депрессии и его связи с депрессивной нозологией. Арка Общая психиатрия. 1988;45:120–127. doi: 10.1001/archpsyc.1988.01800260024003. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
5. Doi Y., Chambers HF Пенициллины и ингибиторы β-лактамазы. В: Беннетт Дж. Э., Долин Р., Блазер М. Дж., редакторы.
Принципы и практика инфекционных болезней Манделла, Дугласа и Беннетта. В.Б. Сондерс; Филадельфия, Пенсильвания, США: 2015. стр. 263–277. [CrossRef] [Google Scholar]
6. Фаррингтон М. Антибактериальные препараты. В: Беннетт П.Н., Браун М.Дж., Шарма П., редакторы. Клиническая фармакология. Черчилль Ливингстон; Оксфорд, Великобритания: 2012. стр. 173–19.0. [CrossRef] [Google Scholar]
7. Кумбхаре Р.М., Косуркар У.Б., Джанаки Рамаях М., Дадмал Т.Л., Пушпавалли С.Н.К.В.Л., Пал-Бхадра М. Синтез и биологическая оценка новых триазолов и изоксазолов, связанных 2-фенилбензотиазолом как потенциальные противораковые агенты. биоорг. Мед. хим. лат. 2012;22:5424–5427. doi: 10.1016/j.bmcl.2012.07.041. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
8. Чернышева Н.Б., Максименко А.С., Андреянов Ф.А., Кислый В.П., Стреленко Ю.А., Хрусталев В.Н., Семенова М.Н., Семенов В.В. Региоселективный синтез 3,4-диарил-5-незамещенных изоксазолов, аналогов природного цитостатика комбретастатина А4. Евро.
Дж. Мед. хим. 2018; 146: 511–518. doi: 10.1016/j.ejmech.2018.01.070. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
9. Аверина Е.Б., Василенко Д.А., Грачева Ю.А., Гришин Ю.К., Радченко Е.В., Бурмистров В.В., Бутов Г.М., Неганова М.Е., Серкова Т.П., Редкозубова О.М., и др. Синтез и биологическая оценка новых производных 5-гидроксиламиноизоксазола в качестве ингибиторов липоксигеназы и агентов, усиливающих метаболизм. биоорг. Мед. хим. 2016; 24:712–720. doi: 10.1016/j.bmc.2015.12.040. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
10. Аззали Э., Мачадо Д., Кошик А., Вакондио Ф., Флиси С., Кабасси К.С., Ламичане Г., Вивейрос М., Костантино Г., Пьерони M. Замещенные N-фенил-5-(2-(фениламино)тиазол-4-ил)изоксазол-3-карбоксамиды являются ценными противотуберкулезными кандидатами, которые избегают врожденного механизма оттока. Дж. Мед. хим. 2017;60:7108–7122. doi: 10.1021/acs.jmedchem.7b00793. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
11. Zimecki M., Bąchor U., Mączyński M. Производные изоксазола как регуляторы иммунных функций.
Молекулы. 2018;23:2724. doi: 10.3390/молекулы23102724. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
12. Василенко Д.А., Аверина Э.Б., Зефиров Н.А., Вобит Б., Гришн Ю.К., Рибаков В.Б., Зефирова О.Н., Кузнецева Т.С. Синтез и антимитотическая активность новых 5-аминоизоксазолов, содержащих алкоксиарильные фрагменты. исправить Комм. 2017;27:228–230. doi: 10.1016/j.mencom.2017.05.003. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]
13. Василенко Д.А., Дуева Е.В., Козловская Л.И., Зефиров Н.А., Гришин Ю.К., Бутов Г.М., Палюлин В.А., Кузнецова Т.С., Карганова Г.Г., Зефирова О.Н., и др. Ингибиторы репродукции клещевых флавивирусов на основе изоксазольного ядра, связанного с адамантаном. биоорг. хим. 2019; 87: 629–637. doi: 10.1016/j.bioorg.2019.03.028. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
14. Traynelis S.F., Wollmuth LP, McBain CJ, Menniti F.S., Vance K.M., Ogden K.K., Hansen K.B., Yuan H., Myers S.J., Dingledine R. Ионные каналы рецептора глутамата: Структура, регулирование и функция.
Фармакол. 2010; 62: 405–49.6. doi: 10.1124/пр.109.002451. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
15. Lee K., Goodman L., Fourie C., Schenk S., Leitch B., Montgomery JM AMPA-рецепторы как терапевтические мишени при неврологических расстройствах. В: Донев Р., редактор. Ионные каналы как терапевтические мишени, часть A. Том 103. Достижения в области химии белков и структурной биологии; Академическая пресса; Кембридж, Массачусетс, США: 2016. стр. 203–261. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
16. Mendez-David I., Guilloux J.-P., Papp M., Tritschler L., Mocaer E., Gardier A.M., Bretin S., David D.J. S47445 оказывает действие, подобное антидепрессанту и анксиолитику, посредством зависимых от нейрогенеза и независимых механизмов. Передний. Фармакол. 2017;8:462. дои: 10.3389/fфар.2017.00462. [Бесплатная статья ЧВК] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
17. Мозафари Н., Шамсизаде А., Фатеми И., Аллахтаваколи М., Могадам-Ахмади А., Кавиани Э., Каейди А.
CX691, как положительный модулятор рецептора AMPA, улучшает обучение и память в крысиной модели болезни Альцгеймера. Иран Дж. Базис Мед. науч. 2018;21:724–730. doi: 10.22038/IJBMS.2018.28544.6934. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
18. Gordillo-Salas M., Pascual-Antón R., Ren J., Greer J., Adell A. Антидепрессантоподобные эффекты CX717, a положительный аллостерический модулятор AMPA-рецепторов. Мол. Нейробиол. 2020;57:3498–3507. doi: 10.1007/s12035-020-01954-x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
19. Lauterborn J.C., Palmer L.C., Jia Y., Pham D.T., Hou B., Wang W., Trieu B.H., Cox C.D., Kantorovich S., Gall C.M., et al. . Длительное лечение ампакином стимулирует рост дендритов и способствует обучению у крыс среднего возраста. Дж. Нейроски. 2016; 36:1636–1646. doi: 10.1523/JNEUROSCI.3157-15.2016. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
20. Броги С., Кампиани Г., Бриндизи М., Бутини С. Аллостерическая модуляция ионотропных рецепторов глутамата: взгляд на новые терапевтические подходы к лечению центральных расстройства нервной системы.
АКС Мед. хим. лат. 2019;10:228–236. doi: 10.1021/acsmedchemlett.8b00450. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
21. Партин К.М. Потенциаторы AMPA-рецепторов: от разработки лекарств до улучшения когнитивных функций. Курс. мнение Фармакол. 2015;20:46–53. doi: 10.1016/j.coph.2014.11.002. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
22. Pirotte B., Francotte P., Goffin E., de Tullio P. Положительные аллостерические модуляторы AMPA-рецепторов: обзор патентов. Мнение эксперта. тер. Пат. 2013;23:615–628. doi: 10.1517/13543776.2013.770840. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
23. Ward S.E., Pennicott L.E., Beswick P. АМРА-рецептор-положительные аллостерические модуляторы для лечения шизофрении: обзор последних патентных заявок. Будущее мед. хим. 2015;7:473–491. doi: 10.4155/fmc.15.4. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
24. Reuillon T., Ward S.E., Beswick P. Положительные аллостерические модуляторы AMPA-рецепторов: потенциал для лечения нейропсихиатрических и неврологических расстройств.
Курс. Вершина. Мед. хим. 2016;16:3536–3565. doi: 10.2174/1568026616666160627114507. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
25. Лавров М.И., Григорьев В.В., Бачурин С.О., Палюлин В.А., Зефиров Н.С. Новые двухвалентные положительные аллостерические модуляторы рецептора AMPA. Докл. Биохим. Биофиз. 2015; 464:322–324. doi: 10.1134/S1607672915050142. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
26. Лавров М.И., Веремеева П.Н., Карлов Д.С., Замойский В.Л., Григорьев В.В., Палюлин В.А. Трициклические производные биспидина как аллостерические модуляторы АМРА-рецепторов. исправить Комм. 2019;29:619–621. doi: 10.1016/j.mencom.2019.11.004. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]
27. Лавров М.И., Карлов Д.С., Палюлин В.А., Григорьев В.В., Замойский В.Л., Бркич Г.Е., Пятигорская Н.В., Запольский М.Е. Новый положительный аллостерический модулятор AMPA-рецепторов на основе трициклического каркаса. исправить Комм. 2018;28:311–313. doi: 10.1016/j.mencom.2018.05.028. [CrossRef] [Google Scholar]
28.
Лавров М.И., Карлов Д.С., Воронина Т.А., Григорьев В.В., Устюгов А.А., Бачурин С.О., Палюлин В.А. Новые положительные аллостерические модуляторы AMPA-рецепторов на основе 3,7-диазабицикло[3.3.1]нонана. Мол. Нейробиол. 2020;57:191–199. doi: 10.1007/s12035-019-01768-6. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
29. Темнякова Н.С., Василенко Д.А., Лавров М.И., Карлов Д.С., Гришин Ю.К., Замойский В.Л., Григорьев В.В., Аверина Е.Б., Палюлин В.А. Новый бивалентный положительный модулятор аллостерических AMPA-рецепторов бис-амидного ряда. исправить Комм. 2021; 31: 216–218. doi: 10.1016/j.mencom.2021.03.023. [CrossRef] [Google Scholar]
30. Драпье Т., Гебель П., Букарт К., Нильсен Л., Лаулумаа С., Гоффин Э., Дилли С., Франкотт П., Хэнсон Дж., Почет Л. , и другие. Усиление действия положительных аллостерических модуляторов за счет создания димерных соединений. Дж. Мед. хим. 2018;61:5279–5291. doi: 10.1021/acs.jmedchem.8b00250. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
31. Goffin E.
, Drapier T., Larsen A.P., Geubelle P., Ptak C.P., Laulumaa S., Rovinskaja K., Gilissen J., de Tullio P., Olsen Л. и др. 7-Феноксизамещенные 3,4-дигидро-2Н-1,2,4-бензотиадиазин 1,1-диоксиды как положительные аллостерические модуляторы рецепторов α-амино-3-гидрокси-5-метил-4-изоксазолпропионовой кислоты (АМРА) с наномолярной активностью. Дж. Мед. хим. 2018;61:251–264. doi: 10.1021/acs.jmedchem.7b01323. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
32. Назарова А.А., Седенкова К.Н., Карлов Д.С., Лавров М.И., Гришин Ю.К., Кузнецова Т.С., Замойский В.Л., Григорьев В.В., Аверина Е.Б., Палюлин В.А. Двухвалентные АМРА-рецепторположительные аллостерические модуляторы бис(пиримидинового) ряда. Мед. хим. коммун. 2019;10:1615–1619. doi: 10.1039/C9MD00262F. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
33. Карлов Д.С., Лавров М.И., Палюлин В.А., Зефиров Н.С. Фармакофорный анализ положительных аллостерических модуляторов АМРА-рецепторов. Русь. хим. Бык. 2016; 65: 581–587.
doi: 10.1007/s11172-016-1341-z. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]
34. Радченко Е.В., Карлов Д.С., Лавров М.И., Палюлин В.А. Структурные требования к молекулярному дизайну положительных аллостерических модуляторов АМРА-рецептора. исправить Комм. 2017;27:623–625. doi: 10.1016/j.mencom.2017.11.029. [CrossRef] [Google Scholar]
35. Карлов Д.С., Лавров М.И., Палюлин В.А., Зефиров Н.С. Эффективность MM-GBSA и MM-PBSA при оценке активности положительных аллостерических модуляторов рецептора AMPA. Дж. Биомол. Структура Дин. 2018;36:2508–2516. doi: 10.1080/07391102.2017.1360208. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
36. Волкова Ю.А., Аверина Е.Б., Василенко Д.А., Седенкова К.Н., Гришин Ю.К., Брухейм П., Кузнецова Т.С., Зефиров Н.С. Неожиданная гетероциклизация электрофильных алкенов тетранитрометаном в присутствии триэтиламина. Синтез 5-нитроизоксазолов. Дж. Орг. хим. 2019;84:3192–3200. doi: 10.1021/acs.joc.8b03086. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
37.
Василенко Д.А., Седенкова К.Н., Кузнецова Т.С., Аверина Е.Б. Синтетические подходы к нитрозамещенным изоксазолам. Синтез. 2019;51:1516–1528. doi: 10.1055/s-0037-1611714. [CrossRef] [Google Scholar]
38. Аверина Е.Б., Самойличенко Ю.В., Волкова Ю.А., Гришин Ю.К., Рыбаков В.Б., Кутателадзе А.Г., Эльяшберг М.Е., Кузнецова Т.С., Зефиров Н.С. Еще раз о гетероциклизации электрофильных алкенов тетранитрометаном: региохимия и механизм образования нитроизоксазола. Тетраэдр Летт. 2012;53:1472–1475. doi: 10.1016/j.tetlet.2012.01.039. [CrossRef] [Google Scholar]
39. Василенко Д.А., Дронов С.Е., Парфирьев Д.Ю., Садовников К.С., Седенкова К.Н., Гришин Ю.К., Рыбаков В.Б., Кузнецова Т.С., Аверина Е.Б. 5-Нитроизоксазолы в реакциях SNAr: доступ к полизамещенным производным изоксазола. Орг. биомол. хим. 2021;19: 6447–6454. doi: 10.1039/D1OB00816A. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
40. Sun M., Hong C.-Y., Pan C.-Y. Уникальный хромофор алифатического третичного амина: флуоресценция, структура полимера и применение в визуализации клеток.
Варенье. хим. соц. 2012;134:20581–20584. дои: 10.1021/ja310236m. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
41. Нильсен А.Т. Нитроуглероды. 1-е изд. Wiley-ВЧ; New York, NY, USA: 1996. [Google Scholar]
42. Аверина Е.Б., Василенко Д.А., Самойличенко Ю.В., Гришин Ю.К., Рыбаков В.Б., Кузнецова Т.С., Зефиров Н.С. Хемоселективное восстановление функционализированных 5-нитроизоксазолов: синтез 5-амино- и 5-[гидрокси(тетрагидрофуран-2-ил)амино]изоксазолов. Синтез. 2014;46:1107–1113. doi: 10.1055/s-0033-1340827. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]
43. Садовников К.С., Василенко Д.А., Седенкова К.Н., Рыбаков В.Б., Гришин Ю.К., Алферова В.А., Кузнецова Т.С., Аверина Е.Б. Простое хемоселективное 4-нитрование 5-аминоизоксазолов. исправить Комм. 2020; 30: 487–489. doi: 10.1016/j.mencom.2020.07.027. [CrossRef] [Google Scholar]
44. Радченко Е.В., Тараканова А.С., Карлов Д.С., Лавров М.И., Палюлин В.А. Лиганды рецепторов глутамата подтипа AMPA: механизмы действия и новые хемотипы.
Биомед. хим. 2021; 67: 187–200. дои: 10.18097/pbmc20216703187. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
45. Бориони Дж. Л., Кавалларо В., Мюррей А. П., Пеньеньори А. Б., Пуятти М., Гарсия М. Э. Дизайн, синтез и оценка гибридных ингибиторов холинэстеразы с использованием природного стероидного алкалоида в качестве предшественника. биоорг. хим. 2021;111:104893. doi: 10.1016/j.bioorg.2021.104893. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
46. Навин Кумар Д., Судхакар Н., Рао Б.В., Кишор К.Х., Мурти США Синтез транс-1,8,12,13-тетраоксадиспиро[4.1.4.2]тридеканов — Новый класс пероксидов. Тетраэдр Летт. 2006; 47: 771–774. doi: 10.1016/j.tetlet.2005.11.107. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]
47. Ю З., Ино М.С., Аннис А.Х., Моркен Дж.П. Энантиоселективное гидроформилирование 1-алкенов с коммерческим лигандом Ph-BPE. Орг. лат. 2015;17:3264–3267. doi: 10.1021/acs.orglett.5b01421. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
48. Аверина Е.Б., Седенкова К.
Н., Бахтин С.Г., Гришин Ю.К., Кутателадзе А.Г., Рознятовский В.А., Рыбаков В.Б., Бутов Г.М., Кузнецова Т.С., Зефиров Н. С. симм-тетраметиленциклооктан: на пути к полиспироциклам. Дж. Орг. хим. 2014;79: 8163–8170. doi: 10.1021/jo501380y. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
49. Harms J.E., Benveniste M., Maclean JKF, Partin K.M., Jamieson C. Функциональный анализ нового положительного аллостерического модулятора рецепторов AMPA, полученного из стратегии разработки лекарств на основе структуры. . Нейрофармакология. 2013;64:45–52. doi: 10.1016/j.neuropharm.2012.06.008. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
50. Hanwell M.D., Curtis D.E., Lonie D.C., Vandermeersch T., Zurek E., Hutchison G.R. Avogadro: расширенный семантический химический редактор, платформа визуализации и анализа. Ж. Хеминформ. 2012;4:17. дои: 10.1186/1758-2946-4-17. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
51. Morris G.M., Huey R., Lindstrom W., Sanner M.
F., Belew R.K., Goodsell D.S., Olson A.J. AutoDock4 и AutoDockTools4: автоматическая стыковка с избирательной гибкостью рецепторов. Дж. Вычисл. хим. 2009; 30: 2785–2791. doi: 10.1002/jcc.21256. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
52. Тротт О., Олсон А.Дж. AutoDock Vina: повышение скорости и точности стыковки с помощью новой функции подсчета очков, эффективной оптимизации и многопоточности. Дж. Вычисл. хим. 2010; 31: 455–461. doi: 10.1002/jcc.21334. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
53. Петтерсен Э.Ф., Годдард Т.Д., Хуанг К.С., Коуч Г.С., Гринблатт Д.М., Мэн Э.К., Феррин Т.Е. UCSF Chimera — система визуализации для поисковых исследований и анализа. Дж. Вычисл. хим. 2004; 25:1605–1612. doi: 10.1002/jcc.20084. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
54. Huang J., MacKerell A.D. Силовое поле аддитивного белка CHARMM36, состоящего из всех атомов: проверка на основе сравнения с данными ЯМР. Дж. Вычисл. хим. 2013;34:2135–2145.
doi: 10.1002/jcc.23354. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
55. Vanommeslaeghe K., Hatcher E., Acharya C., Kundu S., Zhong S., Shim J., Darian E., Guvench O., Lopes P., Vorobyov I., et al. Общее силовое поле CHARMM: силовое поле для лекарствоподобных молекул, совместимое с полностью атомными аддитивными биологическими силовыми полями CHARMM. Дж. Вычисл. хим. 2010; 31: 671–690. doi: 10.1002/jcc.21367. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
56. Абрахам М.Дж., Муртола Т., Шульц Р., Палл С., Смит Дж.К., Хесс Б., Линдал Э. GROMACS: Высокоэффективное молекулярное моделирование через многоуровневый параллелизм от ноутбуков до суперкомпьютеров. Программное обеспечениеX. 2015;1–2:19–25. doi: 10.1016/j.softx.2015.06.001. [CrossRef] [Google Scholar]
57. Джо С., Ким Т., Айер В.Г., Им В. CHARMM-GUI: графический веб-интерфейс пользователя для CHARMM. Дж. Вычисл. хим. 2008; 29: 1859–1865. doi: 10.1002/jcc.20945. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
58.
Lee J., Cheng X., Swails JM, Yeom M.S., Eastman P.K., Lemkul J.A., Wei S., Buckner J., Jeong J.C., Qi Y., et др. Генератор входных данных CHARMM-GUI для моделирования NAMD, GROMACS, AMBER, OpenMM и CHARMM/OpenMM с использованием аддитивного силового поля CHARMM36. Дж. Хим. Теория вычисл. 2016;12:405–413. doi: 10.1021/acs.jctc.5b00935. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
59. Roe D.R., Cheatham T.E. PTRAJ и CPPTRAJ: Программное обеспечение для обработки и анализа траекторных данных молекулярной динамики. Дж. Хим. Теория вычисл. 2013;9:3084–3095. doi: 10.1021/ct400341p. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
60. Salomon-Ferrer R., Case D.A., Walker R.C. Обзор пакета биомолекулярного моделирования Amber. ПРОВОДА Вычисл. Мол. науч. 2013;3:198–210. doi: 10.1002/wcms.1121. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]
61. Сушко И., Новотарский С., Кёрнер Р., Пандей А.К., Рупп М., Титц В., Брандмайер С., Абдельазиз А., Прокопенко В.В., Танчук В.Ю., и др.
Онлайн-среда химического моделирования (OCHEM): веб-платформа для хранения данных, разработки моделей и публикации химической информации. J. Comput.-Aided Mol. Дес. 2011; 25: 533–554. doi: 10.1007/s10822-011-9440-2. [Статья PMC free] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
62. Радченко Е.В., Дябина А.С., Палюлин В.А., Зефиров Н.С. Прогнозирование всасывания лекарственных соединений в кишечнике человека. Русь. хим. Бык. 2016; 65: 576–580. doi: 10.1007/s11172-016-1340-0. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]
63. Дябина А.С., Радченко Е.В., Палюлин В.А., Зефиров Н.С. Прогнозирование проницаемости гематоэнцефалического барьера для органических соединений. Докл. Биохим. Биофиз. 2016; 470:371–374. doi: 10.1134/S1607672916050173. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
64. Радченко Е.В., Дябина А.С., Палюлин В.А. К моделям глубоких нейронных сетей для прогнозирования проницаемости гематоэнцефалического барьера для различных органических соединений. Молекулы. 2020;25:5901.
doi: 10,3390/молекулы25245901. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
65. Радченко Е.В., Рулев Ю.А., Сафаняев А.Ю., Палюлин В.А., Зефиров Н.С. Компьютерная оценка риска кардиотоксичности, опосредованной hERG, потенциальных компонентов лекарственного средства. Докл. Биохим. Биофиз. 2017; 473:128–131. doi: 10.1134/S1607672917020107. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
66. Служба прогнозов ADMET. [(по состоянию на 10 октября 2021 г.)]. Режим доступа: http://qsar.chem.msu.ru/admet/
67. Бикертон Г.Р., Паолини Г.В., Беснард Дж., Муресан С., Хопкинс А.Л. Количественная оценка химической красоты лекарств. Нац. хим. 2012;4:90–98. doi: 10.1038/nchem.1243. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
68. RDKit: химико-информатическое программное обеспечение с открытым исходным кодом. [(по состоянию на 10 октября 2021 г.)]. Доступно онлайн: https://www.rdkit.org/
Получение L-[метил-(11C)]-метионина высокой энантиомерной чистоты путем онлайн-11C-метилирования гидрохлорида L-гомоцистеина тиолактона
- DOI:10.
1134/ S1068162011020051 - ID корпуса: 27875250
1134/ S1068162011020051 @article{Gomzina2011LMethyl11CmethionineOH,
title={L-[Метил-(11C)]-метионин высокой энантиомерной чистоты, полученный путем онлайн-11C-метилирования гидрохлорида L-гомоцистеина тиолактона},
автор={Наталия А Гомзина и Ольга Ф Кузнецова},
journal={Российский журнал биоорганической химии},
год = {2011},
объем = {37},
страницы={191-197}
} - Н. Гомзина, О. Кузнецова
- Опубликован 9 апреля 2011 г.
- Химия
- Российский журнал биоорганической химии
L-[Метил-(11 C)] Метионин ([11C] MET), помеченный углеродом -11 (T1/2 = 20 мин) — наиболее часто используемый аминокислотный радиофармпрепарат для ПЭТ-диагностики опухолей головного мозга. Производство [11С]МЕТ путем онлайн-11С-метилирования гидрохлорида L-гомоцистеина тиолактона (лактона) на картридже твердофазной экстракции С18 создает проблему недостаточной энантиомерной чистоты (содержание L-изомера) продукта.
View on Springer
ncbi.nlm.nih.gov
Использование «онлайнового [11C]метилирования» в синтезе 1-[O-11C-метил]тирозина, перспективного радиоактивного индикатора для позитронно-эмиссионной томографии
Меченый аналог тирозина — 1-[О-11С-метил]тирозин ([11С]МТ) получали реакцией [11С]-метилиодида с солью тирозина в ДМСО в присутствии гидроксида тетрабутиламмония на …
Альтернативная методика определения радиохимической чистоты 11С-метионина
Исходная информация[11C]Метионин ([11C]MET) действует как онкологический радиофармацевтический препарат для измерения повышенного синтеза белка в опухолях головного мозга, при этом его поглощение в нормальном мозге низкое. В нескольких латинских…
Сравнение аминокислотных радиофармпрепаратов L-[метил-11C]метионин и О-2-[18F]фторэтил-L-тирозин для ПЭТ/КТ визуализации церебральных глиом
Аминокислотные радиофармпрепараты предоставляют сопоставимую диагностическую информацию в предоперационной визуализации глиом с помощью ПЭТ/КТ, что позволяет рекомендовать ФЭТ как адекватную альтернативу мет для ПЭТ-центров без штатного циклотрона.
Повышение стабильности 11C-меченого L-метионина с помощью аскорбата
Для сведения к минимуму окисления аскорбат добавляли к элюанту ВЭЖХ, и полученный очищенный ВЭЖХ 11C-MET был стабилен в растворе окончательной рецептуры без заметной деградации до через 1 ч после окончания синтеза.
Методы (11) C- и (18) F-мечения аминокислот и производных для позитронно-эмиссионной томографии.
Обобщены различные концепции синтеза (11) C- и (18) F-меченых аминокислот. Углерод-11 обеспечивает принципиально аутентичную радиоактивную маркировку встречающихся в природе аминокислот с помощью…
Синтез онкологических [11С]радиофармпрепаратов для клинической ПЭТ.
Изучение метаболизма in vivo с использованием эндогенных метаболических индикаторов 11C.
Обсуждаются некоторые общие мотивы использования индикаторов ПЭТ, обоснование использования 11C и некоторые особые проблемы, возникающие при синтезе эндогенных соединений 12C, а также подчеркивается исключительный творческий подход, использованный в ранних синтезах индикаторов 11C.
Оценка производственных возможностей изотопов 18 F, 11 C, 13 N и 15 O ПЭТФ на участке ПЭТ-циклотрон-радиохимия Мессинского университета
- Л. Аудиторе, Э. Амато, А. Итальяно, Б. Пагано, С. Балдари
Физика
- 2017
Производство 18 F, 11 C, 13 N и 15 O испускание позитронов радионуклидов для ПЭТ обычно проводят в отделениях ядерной медицины путем прямых ядерных реакций, индуцированных…
[С-метиониновая ПЭТ в оценке поражений головного мозга у больных с глиальными опухолями после комбинированного лечения].
Ретроспективный анализ результатов ПЭТ или ПЭТ/КТ с 11С-метионином у 324 пациентов с подозрением на продолжающийся рост опухоли головного мозга на основании данных магнитно-резонансной томографии (МРТ) показал, что специфичность ПЭТ в диагностике продолжающегося роста опухоли ( КТГ) было 98%, а чувствительность составила 71% для UI более 1,9.
Галлий-68: химия и радиоактивно меченые пептиды, изучающие различные пути онкогенеза.
Химия галлия-68 основана на четко определенных координационных комплексах с макроциклом или хелатами, обладающими сильными связывающими свойствами, особенно подходящими для связывания пептидов, которые обеспечивают устойчивость к трансхелатированию иона металла in vivo.
Высокоэффективный препарат L-[S-метил-11C]метионина путем [11C]метилирования на колонке с C18 Sep-Pak
- C. Pascali, A. Bogni, R. Iwata, D. Decise, F. Crippa, E. Bombardieri
Химия
- 1999
Новый подход к синтез L-[S-метил -11C]метионин ([11C]MET), который включает коммерческий C18 Sep-Pak Plus в качестве твердофазного материала-носителя для стадии [11C]метилирования.…
Быстрое рутинное производство 1-[11C-метил] метионин с Al2O3KF☆
- F. Schmitz, A. Plenevaux, G. Delfiore, C. Lemaire, D. Comar, A. Luxen
Химия
- 1995
Schmitz, A. Plenevaux, G. Delfiore, C. Lemaire, D. Comar, A. LuxenУлучшенное получение 1-[метил-11С]метионина методом [11С]метилирования в режиме реального времени
- Кензо Мизуно, Ямадзаки Шигеки, Р. Ивата, К. Паскали, Т. Идо
Химия
- 1993
Синтез L- и D-[метил-11С]метионина.
- B. Långström, G. Antoni, H. Svärd
Chemistry
Journal of Nuclear Medicine: официальное издание, Society of Nuclear Medicine
- 1987
В этом отчете описывается синтез L- и D-[метил-11C]метионина в чистых энантиомерных формах с оптической чистотой выше 99% при радиохимическом выходе 40%-90%.
Увеличение количества D-энантиомера в зависимости от концентрации щелочи при синтезе L-[метил-11C]метионина.
- К. Ишивата, Т. Идо, В. Ваалбург
Химия
Международный журнал по применению радиации и приборам. Часть A, Прикладное излучение и изотопы
- 1988
Ишивата, Т. Идо, В. ВаалбургНадежность и воспроизводимость твердофазного синтеза N-[11C]метил-холина и L-(S-метил-[11C])метионина: полезный и подходящий метод в клинической практике
Надежность и Показана воспроизводимость метода твердофазного [ 11C]метилирования синтеза [11C]холина и [11D]метионина как подходящего инструмента для рутинного клинического применения.
Стабильность растворов L-[S-метил-11С]метионина
- A. Bogni, E. Bombardieri, R. Iwata, L. Cadini, C. Pascali
Химия
- 1999
Для клинических ПЭТ-исследований L-[S-метил-11C]метионин ([11C]MET) были приготовлены растворы как с высокими дозами, так и с удельной активностью (до 48,1 ГБк и 370 ГБк/ммоль соответственно) с высокой…
Простая модификация модуля Tracerlab для автоматического [11C]метилирования и [11C]карбоксилирования на колонке.
