«Детская школа искусств» Мошенского муниципального района

Гдз по математике 4 класс м и моро и др гдз: ГДЗ по математике 4 класс учебник Моро, Бантова 1 часть

Синдром Бругада у детей. Шаг на неизведанную территорию

1. Бругада П., Бругада Дж. Блокада правой ножки пучка Гиса, стойкий подъем сегмента ST и внезапная сердечная смерть: отчетливый клинический и электрокардиографический синдром. Многоцентровый отчет. J Am Coll Кардиол. 1992; 20:1391–6. [PubMed] [Google Scholar]

2. Тридман Дж.К. Синдромы Бругада и укороченного интервала QT. Пейсинг Клин Электрофизиол. 2009; 32 (Приложение 2): S58–62. [PubMed] [Google Scholar]

3. Чокалингам П., Уайлд А. Многогранный сердечный натриевый канал и его клиническое значение. Сердце. 2012;98:1318–24. [PubMed] [Google Scholar]

4. Джеллинз Дж., Миланович М., Тайц Д.Дж., Ван С.Х., Ям П.В. Синдром Бругада. Hong Kong Med J. 2013; 19: 159–67. [PubMed] [Google Scholar]

5. Sarquella-Brugada G, Campuzano O, Iglesias A, Sánchez-Malagón J, Guerra-Balic M, Brugada J, et al. Генетика внезапной сердечной смерти у детей и юных спортсменов. Кардиол Янг. 2013; 23:159–73. [PubMed] [Google Scholar]

6.

Tfelt-Hansen J, Winkel BG, Grunnet M, Jespersen T. Кардиальные каналопатии и синдром внезапной детской смерти. Кардиология. 2011;119: 21–33. [PubMed] [Google Scholar]

7. Letsas KP, Gavrielatos G, Efremidis M, Kounas SP, Filippatos GS, Sideris A, et al. Распространенность симптома Brugada среди пациентов греческих больниц третичного уровня. Европас. 2007; 9: 1077–80. [PubMed] [Google Scholar]

8. Хуан Дж.М., Фан В.Л., Чен П.К., Лай Л.П., Цай М.Х., Лин Дж.В. и др. Электрокардиограмма типа Brugada у населения Тайваня – является ли она фактором риска внезапной смерти? J Formos Med Assoc. 2011;110:230–8. [PubMed] [Академия Google]

9. Бозкурт А., Яс Д., Сейдаоглу Г., Акартюрк Э. Частота ЭКГ-паттерна типа Бругада (симптом Бругада) в Южной Турции. Int Heart J. 2006; 47: 541–7. [PubMed] [Google Scholar]

10. Сидик Н.П., Куэй К.Н., Ло Ф.К., Чен Л.И. Распространенность признака и синдрома Бругада у пациентов с аритмическими симптомами в клинике сердечного ритма в Сингапуре.

Европас. 2009; 11: 650–6. [PubMed] [Google Scholar]

11. Priori SG, Napolitano C, Gasparini M, Pappone C, Della Bella P, Giordano U, et al. Естественная история синдрома Бругада: понимание стратификации риска и управления им. Тираж. 2002; 105:1342–7. [PubMed] [Академия Google]

12. Камакура С., Охэ Т., Наказава К., Айзава Ю., Симидзу А., Хориэ М. и соавт. Долгосрочный прогноз у пробандов с элевацией ST по типу Бругада в отведениях V1-V3. Цирк Аритмия Электрофизиол. 2009; 2: 495–503. [PubMed] [Google Scholar]

13. Probst V, Denjoy I, Meregalli PG, Amirault JC, Sacher F, Mansourati J, et al. Клинические аспекты и прогноз синдрома Бругада у детей. Тираж. 2007; 115:2042–8. [PubMed] [Google Scholar]

14. Yamakawa Y, Ishikawa T, Uchino K, Mochida Y, Ebina T, Sumita S, et al. Распространенность блокады правой ножки пучка Гиса и правой прекардиальной элевации сегмента ST (электрокардиограмма типа Бругада) у японских детей. Circ J. 2004; 68: 275–9.. [PubMed] [Google Scholar]

15. Oe H, Takagi M, Tanaka A, Namba M, Nishibori Y, Nishida Y, et al. Распространенность и клиническое течение несовершеннолетних с ЭКГ типа Brugada в японской популяции. Пейсинг Клин Электрофизиол. 2005; 28: 549–54. [PubMed] [Google Scholar]

16. Conte G, de Asmundis C, Ciconte G, Julià J, Sieira J, Chierchia GB, et al. Последующее наблюдение с детства до зрелого возраста лиц с семейным анамнезом синдрома Бругада и нормальными электрокардиограммами. ДЖАМА. 2014;312:2039–41. [PubMed] [Google Scholar]

17. Conte G, Dewals W, Sieira J, de Asmundis C, Ciconte G, Chierchia GB, et al. Лекарственно-индуцированный синдром бругада у детей: клинические признаки, лечение с помощью устройств и долгосрочное наблюдение. J Am Coll Кардиол. 2014;63:2272–9. [PubMed] [Google Scholar]

18. Chen Q, Kirsch GE, Zhang D, Brugada R, Brugada J, Brugada P, et al. Генетическая основа и молекулярный механизм идиопатической фибрилляции желудочков. Природа. 1998; 392: 293–6. [PubMed] [Академия Google]

19. Kapplinger JD, Tester DJ, Alders M, Benito B, Berthet M, Brugada J, et al. Международный сборник мутаций в натриевом канале сердца, кодируемом SCN5A, у пациентов, направленных на генетическое тестирование синдрома Бругада. Ритм сердца. 2010;7:33–46. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

20. Chockalingam P, Clur SA, Breur JM, Kriebel T, Paul T, Rammeloo LA, et al. Диагностические и терапевтические аспекты натриевых каналопатий с потерей функции сердца у детей. Ритм сердца. 2012;9: 1986–92. [PubMed] [Google Scholar]

21. Selga E, Campuzano O, Pinsach-Abuin ML, Pérez-Serra A, Mademont-Soler I, Riuró H, et al. Комплексная генетическая характеристика когорты пациентов с синдромом испанской бругады. ПЛОС Один. 2015;10:e0132888. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

22. Ricci MT, Menegon S, Vatrano S, Mandrile G, Cerrato N, Carvalho P, et al. Варианты гена SCN1B при синдроме Бругада: исследование 145 SCN5A-отрицательных пациентов. Научный доклад 2014; 4: 6470. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

23. London B, Michalec M, Mehdi H, Zhu X, Kerchner L, Sanyal S, et al. Мутация в гене, подобном глицерол-3-фосфатдегидрогеназе 1 (GPD1-L), снижает ток Na+ в сердце и вызывает наследственные аритмии. Тираж. 2007; 116:2260–8. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

24. Van Norstrand DW, Valdivia CR, Tester DJ, Ueda K, London B, Makielski JC, et al. Молекулярная и функциональная характеристика новых мутаций гена, подобного глицерол-3-фосфатдегидрогеназе 1 (GPD1-L), при синдроме внезапной детской смерти. Тираж. 2007; 116: 2253–9. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

25. Antzelevitch C, Pollevick GD, Cordeiro JM, Casis O, Sanguinetti MC, Aizawa Y, et al. Мутации с потерей функции кальциевых каналов сердца лежат в основе новой клинической картины, характеризующейся подъемом сегмента ST, коротким интервалом QT и внезапной сердечной смертью. Тираж. 2007; 115:442–9. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

26. Delpón E, Cordeiro JM, Núñez L, Thomsen PE, Guerchicoff A, Pollevick GD, et al. Функциональные эффекты мутации KCNE3 и ее роль в развитии синдрома Бругада. Цирк Аритмия Электрофизиол. 2008;1:209–18. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

27. Giudicessi JR, Ye D, Tester DJ, Crotti L, Mugione A, Nesterenko VV, et al. Временные мутации внешнего тока (I (to)) с усилением функции в калиевом канале Kv4.3, кодируемом KCND3, и синдром Бругада. Ритм сердца. 2011;8:1024–32. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

28. Crotti L, Marcou CA, Tester DJ, Castelletti S, Giudicessi JR, Torchio M, et al. Спектр и распространенность мутаций с участием генов восприимчивости от BrS1 до BrS12 в когорте неродственных пациентов, направленных на генетическое тестирование синдрома Бругада: последствия для генетического тестирования. J Am Coll Кардиол. 2012;60:1410–8. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

29. Hennessey JA, Marcou CA, Wang C, Wei EQ, Wang C, Tester DJ и др. FGF12 является кандидатом на локус синдрома Бругада. Ритм сердца. 2013; 10:1886–94. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

30. García-Castro M, García C, Reguero JR, Miar A, Rubín JM, Alvarez V, et al. Спектр мутаций гена SCN5A у пациентов с синдромом испанской Бругада. Преподобный Эсп Кардиол. 2010;63:856–9. [PubMed] [Google Scholar]

31. Harris BU, Miyake CY, Motonaga KS, Dubin AM. Диагностика и лечение педиатрического синдрома brugada: обзор детских электрофизиологов. Пейсинг Клин Электрофизиол. 2014; 37: 638–42. [PubMed] [Академия Google]

32. Джустетто С., Драго С., Демарчи П.Г., Далмассо П., Бьянки Ф., Маси А.С. и соавт. Стратификация риска пациентов с электрокардиограммой типа Brugada: проспективное исследование на базе сообщества. Европас. 2009; 11: 507–13. [PubMed] [Google Scholar]

33. Родригес-Маньеро М., Намдар М., Саркози А., Касадо-Арройо Р., Риккарди Д., де Асмундис С. и соавт. Распространенность, клинические характеристики и лечение мерцательной аритмии у пациентов с синдромом Бругада. Ам Джей Кардиол. 2013;111:362–7. [PubMed] [Академия Google]

34. Konigstein M, Rosso R, Topaz G, Postema PG, Friedensohn L, Heller K, et al. Лекарственно-индуцированный синдром Бругада: клинические характеристики и факторы риска. Ритм сердца. 2016;13:1083–1087. [PubMed] [Google Scholar]

35. Richter S, Sarkozy A, Veltmann C, Chierchia GB, Boussy T, Wolpert C, et al. Вариабельность диагностической картины ЭКГ в популяции пациентов с ИКД с синдромом Бругада. J Cardiovasc Electrophysiol. 2009; 20:69–75. [PubMed] [Google Scholar]

36. Wilde AA, Antzelevitch C, Borggrefe M, Brugada J, Brugada R, Brugada P, et al. Предлагаемые диагностические критерии синдрома Бругада: Консенсусный отчет. Тираж. 2002; 106: 2514–9.. [PubMed] [Google Scholar]

37. Shimizu W, Matsuo K, Takagi M, Tanabe Y, Aiba T, Taguchi A, et al. Распределение поверхности тела и ответ на препараты, вызывающие подъем сегмента ST при синдроме Бругада: клиническое значение картирования потенциала поверхности тела в восьмидесяти семи отведениях и его применение к электрокардиограммам в двенадцати отведениях.

J Cardiovasc Electrophysiol. 2000; 11: 396–404. [PubMed] [Google Scholar]

38. Richter S, Sarkozy A, Paparella G, Henkens S, Boussy T, Chierchia GB, et al. Количество отведений электрокардиограммы, демонстрирующих диагностический паттерн ковеобразного типа при синдроме Бругада: диагностический консенсусный критерий, подлежащий пересмотру. Европейское сердце J. 2010; 31: 1357–64. [PubMed] [Академия Google]

39. Хашеми А., Шахрзад С., Шахрзад С., Сабер С., Табан С., Аслани А. и др. Положительный провокационный тест на Brugada в V1 R-V3 R как предиктор злокачественного прогноза у пациентов с Brugada. Энн Неинвазивная электрокардиология. 2013;18:421–6. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

40. Serra G, Baranchuk A, Bayes-De-Luna A, Brugada J, Goldwasser D, Capulzini L, et al. Новые электрокардиографические критерии для дифференциации паттерна Бругада 2-го типа от электрокардиограммы здоровых спортсменов с зубцом r’ в отведениях V1/V2. Европас. 2014;16:1639–45.

[PubMed] [Google Scholar]

41. Нисидзаки М., Суги К., Изумида Н., Камакура С., Айхара Н., Аонума К. и др. Классификация и оценка компьютеризированных диагностических критериев электрокардиограмм типа Бругада. Ритм сердца. 2010;7:1660–6. [PubMed] [Google Scholar]

42. Jordan CP, Berul CI, Moak JP, Greene EA. Универсальные изменения ЭКГ у детей, перенесших прокаинамидную провокацию. Пейсинг Клин Электрофизиол. 2014; 37:1106–10. [PubMed] [Google Scholar]

43. Conte G, Sieira J, Sarkozy A, de Asmundis C, Di Giovanni G, Chierchia GB, et al. Угрожающие жизни желудочковые аритмии во время провокации аймалином у пациентов с синдромом Бругада: частота возникновения, клинические особенности и прогноз. Ритм сердца. 2013;10:1869–74. [PubMed] [Google Scholar]

44. Gandjbakhch E, Fressart V, Duthoit G, Marquié C, Deharo JC, Pousset F, et al. Злокачественный ответ на провокацию аджмалином у носителей мутации SCN5A: опыт большого семейного исследования. Int J Кардиол. 2014; 172: 256–8. [PubMed] [Google Scholar]

45. Arnalsteen-Dassonvalle E, Hermida JS, Kubala M, Six I, Quenum S, Leborgne L, et al. Задача Аджмалина для диагностики синдрома Бругада: какой протокол? Arch Cardiovasc Dis. 2010;103:570–8. [PubMed] [Академия Google]

46. Gasparini M, Priori SG, Mantica M, Napolitano C, Galimberti P, Ceriotti C, et al. Флекаинидный тест при синдроме Бругада: воспроизводимый, но рискованный инструмент. Пейсинг Клин Электрофизиол. 2003; 26 (1 часть 2): 338–41. [PubMed] [Google Scholar]

47. Priori SG, Wilde AA, Horie M, Cho Y, Behr ER, Berul C, et al. Консенсусное заключение экспертов HRS/EHRA/APHRS по диагностике и лечению пациентов с наследственными первичными синдромами аритмии: документ, одобренный HRS, EHRA и APHRS в мае 2013 г. и ACCF, AHA, PACES и AEPC в июне 2013 г. Heart Rhythm. 2013;10:1932–63. [PubMed] [Google Scholar]

48. Хименес-Хаймес Дж., Пейнадо Р., Грима Э.З., Сегура Ф., Моринья П., Санчес Муньос Дж.Дж. и др. Диагностический подход к необъяснимой остановке сердца (из исследования FIVI-Gen) Am J Cardiol. 2015; 116:894–9. [PubMed] [Google Scholar]

49. Hiraoka M, Takagi M, Yokoyama Y, Sekiguchi Y, Aihara N, Aonuma K EJapan Исследователи исследования идиопатической фибрилляции желудочков. Прогноз и стратификация риска у молодых людей с синдромом Бругада. J Электрокардиол. 2013;46:279–83. [PubMed] [Google Scholar]

50. Brugada J, Brugada R, Brugada P. Детерминанты внезапной сердечной смерти у лиц с электрокардиографическим паттерном синдрома Бругада и отсутствием остановки сердца в анамнезе. Тираж. 2003; 108:3092–6. [PubMed] [Google Scholar]

51. Miyamoto K, Yokokawa M, Tanaka K, Nagai T, Okamura H, Noda T, et al. Диагностическое и прогностическое значение электрокардиограммы Бругада 1 типа при более высокой (третьей или второй) записи от V1 до V2 у мужчин с синдромом Бругада. Ам Джей Кардиол. 2007;99:53–7. [PubMed] [Google Scholar]

52. Rollin A, Sacher F, Gourraud JB, Pasquié JL, Raczka F, Duparc A, et al. Распространенность, характеристики и прогностическая роль подъема сегмента ST 1 типа в периферических отведениях ЭКГ у пациентов с синдромом Бругада. Ритм сердца. 2013;10:1012–8. [PubMed] [Google Scholar]

53. Abud A, Goyeneche R, Carlessi A, Strada B, Becker C. Возможное прогностическое значение мерцательной аритмии и трепетания предсердий при синдроме Бругада. Арч Кардиол Мекс. 2013;83:4–7. [PubMed] [Академия Google]

54. Sieira J, Conte G, Ciconte G, de Asmundis C, Chierchia GB, Baltogiannis G, et al. Прогностическое значение программированной электростимуляции при синдроме Бругада: 20-летний опыт. Цирк Аритмия Электрофизиол. 2015; 8: 777–84. [PubMed] [Google Scholar]

55. Priori SG, Gasparini M, Napolitano C, Della Bella P, Ottonelli AG, Sassone B, et al. Стратификация риска при синдроме Бругада: результаты регистра PRELUDE (прогнозируемая ценность электростимуляции). J Am Coll Кардиол. 2012;59: 37–45. [PubMed] [Google Scholar]

56. Paul M, Gerss J, Schulze-Bahr E, Wichter T, Vahlhaus C, Wilde AA, et al. Роль запрограммированной стимуляции желудочков у пациентов с синдромом Бругада: метаанализ опубликованных во всем мире данных. Европейское сердце, Дж. 2007; 28:2126–33. [PubMed] [Google Scholar]

57. Kloesel B, Ackerman MJ, Sprung J, Narr BJ, Weingarten TN. Анестезиологическое обеспечение пациентов с синдромом Бругада: серия случаев и обзор литературы. Джан Джей Анаст. 2011;58:824–36. [PubMed] [Академия Google]

58. Chiang DY, Kim JJ, Valdes SO, de la Uz C, Fan Y, Orcutt J, et al. Мутации SCN5A с потерей функции, связанные с дисфункцией синусового узла, предсердными аритмиями и плохим захватом кардиостимулятора. Цирк Аритмия Электрофизиол. 2015;8:1105–12. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

59. Хоти С.С., Ара Ф., Тимперли Дж. Мутация p.Y1449C SCN5A, связанная с нарушением перекрытия, включающим нарушение проводимости, синдром Бругада и трепетание предсердий. J Cardiovasc Electrophysiol. 2015;26:93–7. [PubMed] [Google Scholar]

60. Nakajima S, Makiyama T, Hanazawa K, Kaitani K, Amano M, Hayama Y, et al. Новая мутация SCN5A, демонстрирующая разнообразие клинических фенотипов семейного синдрома слабости синусового узла. Интерн Мед. 2013; 52:1805–8. [PubMed] [Google Scholar]

61. Neu A, Eiselt M, Paul M, Sauter K, Stallmeyer B, Isbrandt D, et al. Гомозиготная мутация SCN5A при тяжелом рецессивном типе нарушения сердечной проводимости. Хум Мутат. 2010; 31: E1609–21. [PubMed] [Академия Google]

62. Pambrun T, Mercier A, Chatelier A, Patri S, Schott JJ, Le Scouarnec S, et al. Миотоническая дистрофия типа 1 имитирует и усугубляет фенотип Brugada, индуцированный мутацией потери функции натриевого канала Nav1.5. Ритм сердца. 2014; 11:1393–400. [PubMed] [Google Scholar]

63. Pambrun T, Bortone A, Bois P, Degand B, Patri S, Mercier A, et al. Разоблачение паттерна Бругада с помощью аймалина у пациентов с миотонической дистрофией 1 типа. Энн Неинвазивная электрокардиология. 2015;20:28–36. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

64. Паризи П., Олива А., Колл Видал М., Партеми С., Кампузано О., Иглесиас А. и соавт. Сосуществование эпилепсии и синдрома Бругада в семье с мутацией SCN5A. Эпилепсия рез. 2013;105:415–8. [PubMed] [Google Scholar]

65. Wong LC, Roses-Noguer F, Till JA, Behr ER. Кардиологическое обследование родственников детей при синдроме внезапной аритмической смерти: опыт двух центров. Цирк Аритмия Электрофизиол. 2014;7:800–6. [PubMed] [Google Scholar]

66. Сантос Л.Ф., Родригес Б., Морейра Д., Коррейя Э., Нуньес Л., Коста А. и др. Критерии для прогнозирования носителей новой мутации SCN5A в большой португальской семье, пораженной синдромом Бругада. Европас. 2012; 14:882–88. [PubMed] [Академия Google]

67. Ладья М.Б., Беззина Альшинави К., Груневеген В.А., ван Гелдер И.С., ван Гиннекен А.С., Йонгсма Х.Дж. и др. Мутации гена SCN5A человека изменяют кинетику сердечных натриевых каналов и связаны с синдромом Бругада. Кардиовасц Рез. 1999; 44: 507–17. [PubMed] [Google Scholar]

68. Yan GX, Antzelevitch C. Клеточная основа синдрома Бругада и другие механизмы аритмогенеза, связанные с подъемом сегмента ST. Тираж. 1999; 100:1660–6. [PubMed] [Академия Google]

69. Вальдивия К.Р., Уеда К., Акерман М.Дж., Макиэльски Дж.К. GPD1L связывает окислительно-восстановительное состояние с сердечной возбудимостью посредством PKC-зависимого фосфорилирования натриевого канала SCN5A. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2009; 297:h2446–52. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

70. Hoogendijk MG, Potse M, Linnenbank AC, Verkerk AO, den Ruijter HM, van Amersfoorth SC, et al. Механизм правого прекардиального подъема сегмента ST при структурных заболеваниях сердца: нарушение возбуждения из-за несоответствия тока и нагрузки. Ритм сердца. 2010;7:238–48. [PubMed] [Академия Google]

71. Йококава М., Такаки Х., Нода Т., Сатоми К., Суяма К., Курита Т. и др. Пространственное распределение нарушений реполяризации и деполяризации, оцениваемое с помощью картирования поверхностных потенциалов тела у пациентов с синдромом Бругада. Пейсинг Клин Электрофизиол. 2006; 29:1112–21. [PubMed] [Google Scholar]

72. Zumhagen S, Spieker T, Rolinck J, Baba HA, Breithardt G, Böcker W, et al. Отсутствие патогномоничных или воспалительных паттернов в биоптатах сердца пациентов с синдромом Бругада. Цирк Аритмия Электрофизиол. 2009 г.;2:16–23. [PubMed] [Google Scholar]

73. Catalano O, Antonaci S, Moro G, Mussida M, Frascaroli M, Baldi M, et al. Магнитно-резонансные исследования при синдроме Бругада обнаруживают неожиданно высокую частоту структурных аномалий. Европейское сердце J. 2009; 30: 2241–8. [PubMed] [Google Scholar]

74. van den Berg MP, Haaksma J, Veeger NJ, Wilde AA. Суточные вариации реполяризации желудочков в большой семье с синдромом LQT3-Brugada, характеризующимся внезапной ночной смертью. Ритм сердца. 2006;3:290–5. [PubMed] [Google Scholar]

75. Priori SG, Napolitano C, Schwartz PJ, Bloise R, Crotti L, Ronchetti E. Неуловимая связь между LQT3 и синдромом Бругада: роль флекаинидной провокации. Тираж. 2000; 102:945–7. [PubMed] [Google Scholar]

76. Baruteau AE, Mabo P, Probst V. Терапия хинидином у детей с синдромом Бругада: далеко ли мы от безопасной альтернативы? Кардиол Янг. 2009; 19: 652–4. [PubMed] [Google Scholar]

77. Мок Н.С., Чан Н.Ю., Чиу А.С. Успешное использование хинидина при лечении электрического шторма при синдроме Бругада. Пейсинг Клин Электрофизиол. 2004; 27 (6 ч. 1): 821–3. [PubMed] [Академия Google]

78. Мехротра С., Джунжа Р., Наик Н., Паври Б.Б. Успешное применение хинина при лечении электрического шторма у ребенка с синдромом Бругада. J Cardiovasc Electrophysiol. 2011;22:594–7. [PubMed] [Google Scholar]

79. Hermida JS, Denjoy I, Clerc J, Extramiana F, Jarry G, Milliez P, et al. Гидрохинидиновая терапия при синдроме Бругада. J Am Coll Кардиол. 2004; 43:1853–60. [PubMed] [Google Scholar]

80. Саркози А., Бусси Т., Кургианнидес Г., Чиркиа Г.Б., Рихтер С., Де Поттер Т. и др. Долгосрочное наблюдение за первичной профилактической имплантацией кардиовертера-дефибриллятора при синдроме Бругада. Европейское сердце Дж. 2007; 28: 334–44. [PubMed] [Академия Google]

81. Россо Р., Глик А., Гликсон М., Вагшал А., Свисса М., Розенхек С. и соавт. Исход после имплантации кардиовертера-дефибриллятора [скорректированный] у пациентов с синдромом Бругада: многоцентровое израильское исследование (ISRABRU) Isr Med Assoc J. 2008;10:435–9. [PubMed] [Google Scholar]

82. Daoulah A, Alsheikh-Ali AA, Ocheltree AH, Ocheltree S, Al-Kaabi S, Malik M, et al. Исход после имплантации кардиовертера-дефибриллятора у пациентов с синдромом Бругада: регистр синдрома Галф Бругада. J Электрокардиол. 2012;45:327–32. [PubMed] [Академия Google]

83. Conte G, Sieira J, Ciconte G, de Asmundis C, Chierchia GB, Baltogiannis G, et al. Имплантируемая кардиовертер-дефибрилляторная терапия при синдроме Бругада: 20-летний опыт работы в одном центре. J Am Coll Кардиол. 2015;65:879–88. [PubMed] [Google Scholar]

84. Вискин С. Синдром Бругада у детей: не спрашивай, не говори? Тираж. 2007; 115:1970–2. [PubMed] [Google Scholar]

85.

Добавить комментарий