Химия хомченко: Книга: "Пособие по химии для поступающих в вузы" - Гавриил Хомченко. Купить книгу, читать рецензии

Содержание

Иван Хомченко – биография, книги, отзывы, цитаты

Иван Гавриилович Хомченко — химик, ученый, генеральный директор и основатель научно-производственного предприятия «ЭКОМЕТ».

Иван Гавриилович в 1975 году закончил химический факультет Московского государственного университета им. М.В.Ломоносова по кафедре электрохимии и сразу поступил в аспирантуру. В апреле 1979 года защитил диссертацию на соискание ученой степени кандидата химических наук, посвященную электрохимическому исследованию платиновых и палладиевых электродов в водно-органических и органических средах.

Иван Гавриилович в 1975 году закончил химический факультет Московского государственного университета им.

М.В.Ломоносова по кафедре электрохимии и сразу поступил в аспирантуру. В апреле 1979 года защитил диссертацию на соискание ученой степени кандидата химических наук, посвященную электрохимическому исследованию платиновых и палладиевых электродов в водно-органических и органических средах.

С 1979 г. И.Г.Хомченко работал в Московском государственном вечернем металлургическом институте сначала на кафедре общей и неорганической химии, а с 1986 г. — доцентом кафедры коррозии и защиты металлов. Во время преподавательской работы Иван Гавриилович читал лекции по курсам общей и органической химии, теории коррозионных процессов, методам защиты металлов от коррозии, а также по вопросам экологии современного производства. Под его руководством было выполнено более 100 дипломных работ. Он написал целый ряд учебных пособий по химии и защите металлов от коррозии. Большой популярностью пользуется учебник для колледжей «Общая химия», сборники задач по химии для средней школы и колледжей, пособие «Решение задач по химии для средней школы», а также написанный в соавторстве с отцом Хомченко Гавриилом Платоновичем «Сборник задач по химии для поступающих в вузы».

Эти книги востребованы абитуриентами и учащимися школ, колледжей, вузов и регулярно переиздаются.

Иван Гавриилович постоянно занимался научной работой и научно-техническими разработками. Сначала областью интересов была теоретическая электрохимия (вопросы теории двойного электрического слоя, кинетика электрохимических реакций в водно-органических растворах), в дальнейшем он переключился на работы в области гальванотехники, электроосаждения металлов и защиты от коррозии. Он — автор более 150 печатных работ в области электрохимии, гальванотехники и методики преподавания химии, авторских свидетельств и патентов.

В 1993 году Иван Гавриилович стал учредителем и генеральным директором ЗАО «ЭКОМЕТ», которое впоследствии было преобразовано в ООО «ЭКОМЕТ» и ООО НПП «ЭКОМЕТ». Начав с разработки и выпуска небольшими партиями блескообразующей добавки для щелочного электролита цинкования, предприятие стало многопрофильным, занимающимся практически всеми процессами в гальванике и химической обработке металлов, а также гальваническим оборудованием.

Под руководством И.Г.Хомченко и при его непосредственном участии в фирме «ЭКОМЕТ» было разработано более 100 новых технологических процессов нанесения покрытий, все технологии неоднократно внедрены на действующих предприятиях в различных городах России. С участием Ивана Гаврииловича организовано производство химических компонентов для гальванического производства. Компания «ЭКОМЕТ» является одним из лидеров российского рынка в области гальванотехники, услугами которой пользуются более 1000 российских и зарубежных организаций.

Иван Гавриилович любил жизнь во всех ее проявлениях и реализовывал свои таланты не только в работе, но и в своих увлечениях, в которых он также был практически профессионалом. Он был большим любителем и знатоком театра, являлся одним из основателей и активным членом «Общества любителей большого балета», был увлеченным аквариумистом, заядлым рыболовом и походником, на профессиональном уровне занимался фотографией. Он являлся автором ряда статей по вопросам аквариумистики и книги «Современный аквариум и химия».

Химия хомченко гдз 11 — koohar.ru

Скачать химия хомченко гдз 11 djvu

Химия 11 класс. Добавлен: , Просмотров: 8 Твіт. Название: Сборник задач и упражнений по химии 11 класс Автор(ы): И.Г.Хомченко Год издания: Издательство: Новая волна Количество страниц: Формат: pdf Скачать: Файл удален по требованию правообладателя.

Скачанный файл не открывается? Смотрите также: Задачник по химии 10 класс Н.Е.Кузнецова, А.Н.Лёвкин. Химия 10 класс А.А.Карцова, А.Н.Лёвкин. Химия 9 класс О.С.Габриелян. Дидактический материал Химия классы А.М.Радецкий. Химия 8 класс Л.М.Кузнецова. Главная. Программы. Правила использования. Связь с нами. Готовься к домашней работе, читая — Сборник задач и упражнений Химия Хомченко.

Пригодится тем, кто потерял свою книгу. Сборник задач и упражнений Химия Хомченко — читать онлайн. Данная книга является ознакомительной и пригодится для самостоятельного обучения. Просматривай нужные номера страниц и получай школьные знания бесплатно. *кг.

Для поступающих в ВУЗы» — читать интересную книгу автора (Хомченко Г.П., Хомченко И.Г.) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99

Сборник включает задачи по общей, неорганической и органической химии. Последний раздел пособия содержит задачи повышенной трудности. В каждом разделе приводятся задачи с решениями. Книга предназначена поступающим в вузы. Она также может быть рекомендована преподавателям химии при подготовке учащихся к сдаче выпускных экзаменов за курс средней школы.

Доп. информация: Содержание: Предисловие. Условные обозначения, названия единицы физических величин. Часть I. Общая химия. 2. Периодический закон Д.И. Менделеева, и строение атомов.

Химическая связь. Подробный видео-обзор задачника по общей, неорганической и органической химии для поступающих в ВУЗы Хомченко Г. П. Основные плюсы и минусы книги, общая. Готовься к домашней работе, читая — Сборник задач и упражнений Химия Хомченко. Пригодится тем, кто потерял свою книгу. Сборник задач и упражнений Химия Хомченко — читать онлайн. Данная книга является ознакомительной и пригодится для самостоятельного обучения. Просматривай нужные номера страниц и получай школьные знания бесплатно.

Страница №: №стран / №стран / №стран / №стран / №стран / №стран / №стран / №стран / №стран / №стран / №стран / №стран / №стран / №стран / №стран / №.

EPUB, fb2, txt, EPUB

Похожее:

Які в тебе домашні улюбленці 1 клас

Збірник задач з геометрії 10 клас мерзляк відповіді онлайн

Дидактичний матеріал з біології 6 клас

Підручники 7 клас нова програма 2015-2016 купити

С.в. мясоєдова англійська мова 10 клас відповіді

ГДЗ по химии для 8‐11 класса сборник задач и упражнений Хомченко

Вы начинаете знакомиться с новым предметом под названием химия.

Еще с древности люди пытались понять, из чего состоит окружающий нас мир, как одно вещество преобразуется в другое. На эти и многие другие вопросы вы найдете ответы в школьном учебнике за весь курс химии с 8 по 11 классы. А чтобы школьникам было легче воспринимать новую информацию, известный специалист Хомченко И.Г. разобрал учебник и разместил готовые ответы в свой решебник.

Сборник ГДЗ по химии за 8-11 класс сборник задач Хомченко раскрывает суть всех заданий и упражнений из учебника. Материал пособия полностью соответствует требованиям школьной программы и утвержден Министерством образования РФ для общеобразовательных учреждений. Готовые ответы помогут школьникам разобраться с непонятными заданиями и самостоятельно проверить себя. Кроме того, полезно такое издание и родителям, которым будет проще и быстрее проверить домашнее задание ребенка и объяснить ему непонятные темы. А для учителей такое пособие выступит в качестве дополнительного материала к занятиям.

Всего ГДЗ по химии 8-11 класса включает тридцать глав. И вначале ученики познакомятся с основами предмета. Во второй главе они узнают о кислороде и его радикалах. Поймут, как участвует водород в формировании кислоты и соли, ученики из следующей главы. Далее восьмиклассниками будет разобрана тема про растворы, воду и основания. Пятая глава принесет знания о классах неорганических соединений. Из шестой главы девятиклассники наконец-то узнают о законе Д.И. Менделеева и разберутся со строением атома.

Девятый класс предполагает изучение химической связи и особенностей в строении веществ. Восьмая глава полностью посвящена закону Авогадро. Научатся решать все упражнения и задачи на галогены девятиклассники из следующей главы. Не менее важная тема об электролитической диссоциации будет рассмотрена далее. В одиннадцатой главе школьникам предстоит разобраться с p- элементами VI группы периодической таблицы Менделеева, которые являются подгруппой кислорода.

Двенадцатая глава поведает о закономерностях протекания химических реакций.

Об элементах V группы периодической системы, которые являются подгруппой азота, ученики узнают из тринадцатой главы. Не останутся не разобранными n- элементы IV группы периодической таблицы Менделеева из подгруппы углерода. Об общих свойствах металла ученикам станет известно из пятнадцатой главы. А шестнадцатая глава расскажет о металлах, как об элементах главных подгруппы периодической системы. А вот о металлах, как об элементах побочных подгрупп станет известно из следующей главы.

Десятиклассники также должны будут освоить теорию химического строения органических соединений. В девятнадцатой главе они поговорят о предельных углеводородах. А вот двадцатая глава расскажет обо всех непредельных углеводородах. В десятом классе также рассматривается тема про ароматические углеводороды. Узнать о природных источниках углеводородов можно из двадцать второй главы. Про спирты и фенолы станет известно из двадцать третьей главы.

И вот уже одиннадцатиклассники начнут знакомиться с альдегидами и карбоновыми кислотами.

Выпускники научатся решать задачи и оформлять лабораторные работы, посвященные сложным эфирам и жирам. Реакции с углеводами рассматриваются в двадцать седьмой главе. Двадцать восьмая глава принесет информацию обо всех азотсодержащих органических соединениях. И в завершении курса химии школьниками будут рассмотрены высокомолекулярные соединения. А тридцатая глава полностью посвящена на повторение и углубление знаний по курсу химии. Не забыли авторы дать ответы и на все расчетные задачи.

Химия — Infourok

Выберите категорию: Все категорииАлгебраАнглийский языкАстрономияБиологияВнеурочная деятельностьВсеобщая историяГеографияГеометрияДиректору, завучуДоп. образованиеДошкольное образованиеЕстествознаниеИЗО, МХКИностранные языкиИнформатикаИстория РоссииКлассному руководителюКоррекционное обучениеЛитератураЛитературное чтениеЛогопедия, ДефектологияМатематикаМузыкаНачальные классыНемецкий языкОБЖОбществознаниеОкружающий мирПриродоведениеРелигиоведениеРодная литератураРодной языкРусский языкСоциальному педагогуТехнологияУкраинский языкФизикаФизическая культураФилософияФранцузский языкХимияЧерчениеШкольному психологуЭкологияДругое

Выберите класс: Все классы7 класс8 класс9 класс10 класс11 класс

Выберите учебник: Все учебники»Химия», Габриелян О. С.»Химия», Кузнецова Л.М.»Химия», Габриелян О.С.»Химия», Кузнецова Н.Е., Титова И.М., Гара Н.Н.»Химия», Еремин В.В., Кузьменко Н.Е. и др.»Химия», Еремин В.В., Кузьменко Н.Е. и др.»Химия», Кузнецова Н.Е., Титова И.М., Гара Н.Н.»Химия «, Габриелян О.С, Сивоглазов В.И. и др., Изд. «ДРОФА»»Химия», Жилин Д.М., (изд. «БИНОМ. Лаборатория знаний»)»Химия», Жилин Д.М., (изд. «БИНОМ. Лаборатория знаний»)»Химия», Журин А.А.»Химия», Журин А.А.»Химия», Оржековский П.А., Мещерякова Л.М. (изд. Астрель)»Химия», Рудзитис Г.Е., Фельдман Ф.Г.»Химия», Рудзитис Г.Е., Фельдман Ф.Г.»Химия», Габриелян О.С., Остроумов И.Г., Сладков С.А.»Химия», Габриелян О.С., Остроумов И.Г., Сладков С.А.»Химия», Еремин В.В., Кузьменко Н.Е., Дроздов А.А. и др./ Под ред. Лунина В.В.»Химия», Еремин В.В., Кузьменко Н.Е., Дроздов А.А. и др./ Под ред. Лунина В.В.»Химия», Савинкина Е.В., Логинова Г.П.; под ред. Вахрушева А.А.»Химия», Савинкина Е.В., Логинова Г.П.; под ред. Вахрушева А.А.»Химия (базовый уровень)», Еремин В.В., Кузьменко Н. Е., Дроздов А.А. и др./ Под ред. Лунина В.В.»Химия (базовый уровень)», Минченков Е.Е., Журин А.А., Оржековский П.А.»Химия (базовый уровень)», Габриелян О.С., Остороумов И.Г., Сладков С.А.»Химия (базовый уровень)», Габриелян О.С., Остороумов И.Г., Сладков С.А.»Химия (базовый уровень)», Еремин В.В., Кузьменко Н.Е., Теренин В.И. и др./ Под ред. Лунина В.В.»Химия (базовый уровень)», Журин А.А.»Химия (базовый уровень)», Нифантьев Э.Е., Оржековский П.А.»Химия (базовый уровень)», Рудзитис Г.Е.,Фельдман Ф.Г.»Химия (базовый уровень)», Рудзитис Г.Е.,Фельдман Ф.Г.»Химия (изд. «ДРОФА»)», Габриелян О.С, Сивоглазов В.И. и др.»Химия (изд. Астрель)», Оржековский П.А., Мещерякова Л.М. и др.»Химия (углублённый уровень)», Еремин В.В., Кузьменко Н.Е., Теренин В.И. и др./Под ред. Лунина В.В.»Химия (углублённый уровень)», Еремин В.В., Кузьменко Н.Е., Дроздов А.А. и др./ Под ред. Лунина В.В.»Химия (углублённый уровень)», Пузаков С.А., Машнина Н.В., Попков В.А.»Химия (углублённый уровень)», Пузаков С.А., Машнина Н. В., Попков В.А.»Химия. Базовый и углублённый уровни», Савинкина Е.В., Логинова Г.П.; под ред. Вахрушева А.А.»Химия. Базовый и углублённый уровни», Савинкина Е.В., Логинова Г.П.; под ред. Вахрушева А.А.»Химия. Базовый уровень», Габриелян О.С.»Химия. Базовый уровень», Кузнецова Н.Е., Гара Н.Н.»Химия. Базовый уровень», Габриелян О.С.»Химия. Базовый уровень», Кузнецова Н.Е., Лёвкин А.Н., Шаталов М.А.»Химия. Вводный курс», Габриелян О.С., Остроумов И.Г., Ахлебинин А.К.»Химия. Профильный уровень», Габриелян О.С., Лысова Г.Г.»Химия. Профильный уровень (в 2 частях)», Кузнецова Н.Е., Литвинова Т.Н., Лёвкин А.Н.»Химия. Среднее профессиональное образование», Габриелян О.С., Остроумов И.Г.»Химия. Углубленный уровень», Габриелян О.С.

Выберите тему: Все темы

Структурное происхождение композиционного магнитного превращения в мультиферроиках на основе BiFeO3: нейтронографические исследования

rsc.org/schema/rscart38″> Магнитоэлектрические мультиферроики, считающиеся материалами исключительной технологической важности, продолжают вызывать огромный интерес исследователей. Хотя устойчивый прогресс, достигнутый в этой области за последние десятилетия, сделал наше понимание лежащей в основе физики в значительной степени исчерпывающим и глубоким, некоторые темы все еще остаются предметом обсуждения.В частности, причины обусловленной составом нестабильности циклоидного антиферромагнитного порядка в классическом мультиферроике при комнатной температуре, BiFeO ₃ , еще полностью не изучены. В настоящей работе представлены экспериментальные данные, указывающие на то, что эволюция магнитного состояния в химически замещенных ферритах висмута определяется конкуренцией между поляризационными и кислородными октаэдрами вращательной составляющей взаимодействия Дзялошинского – Мориа.Принимая во внимание, что Bi _{1− x} Ca _x Fe _{1− x} Ti _x O 3 Bi _{1− x} Ba _x Fe _{1− x} Ti _x O ₃ Перовскалиты демонстрируют совершенно различное магнитное поведение. (в отличие от легирования Ba / Ti, замещение Ca / Ti стабилизирует слабое ферромагнитное состояние в полярной фазе), мы используем нейтронографический метод для сравнения кристаллических структур этих материалов и исследуем, как изменение магнитных свойств коррелирует с параметры, описывающие структурные искажения.Доказано, что замещения Ca / Ti и Ba / Ti уменьшают полярные ионные смещения. Показано, что результирующее влияние химической модификации на магнитную структуру во многом зависит от величины наклона кислородных октаэдров.

У вас есть доступ к этой статье

Подождите, пока мы загрузим ваш контент.

.. Что-то пошло не так. Попробуйте снова?

Павел Нагорный | U-M LSA Chemistry

Около

Исследования в моей группе сосредоточены в областях органического синтеза и катализа с долгосрочными целями: (1) разработка и исследование новых каталитических превращений с акцентом на органокаталитические превращения и (2) разработка кратких синтезов биологически активных природных продуктов ( NPs) и использование этих синтезов в качестве платформы для разработки новых терапевтических агентов для лечения заболеваний человека.Эти цели представляют собой в высшей степени синергетические области. Доступ к новым каталитическим превращениям может значительно улучшить подготовку и оценку биоактивных НЧ, что имеет большое значение для области открытия лекарств, поскольку более 50% одобренных терапевтических агентов получены из НЧ или имитируют их. В то же время синтез биоактивных НЧ помогает выявить недостатки существующих методов синтеза и стимулирует разработку новых каталитических реакций. Студенты моей группы проходят обучение в различных областях органического синтеза и катализа, а также в области медицинской и вычислительной химии.

Направление 1. Разработка сжатых асимметричных синтезов натуральных продуктов. Биоактивные натуральные продукты служат важным и постоянным источником терапевтических агентов для лечения различных заболеваний человека. Способность синтезировать биоактивные натуральные продукты и их производные имеет большое значение в области открытия лекарств. Несмотря на некоторые большие успехи в синтезе определенных классов натуральных продуктов, многие важные типы лечебно ценных натуральных продуктов и их производных по-прежнему недоступны путем синтеза.Мы определили кардиотонические стероиды, биоактивные дитерпены и макролактоны на основе глутаримида как важные группы биоактивных природных продуктов, биологические исследования которых значительно выиграют от простого и краткого синтеза этих молекул. Основная цель нашей группы в этих исследованиях — разработать общие, масштабируемые и модульные подходы к вышеупомянутым классам натуральных продуктов и отредактировать структуру этих соединений для улучшения их биологических свойств. Некоторые из наших последних достижений в этой области резюмируются в публикациях ниже (публикации 2, 6, 9, 10 и 16).

Фокусная область 2. Селективная функционализация природных продуктов под контролем хиральных катализаторов. Одна из наших основных исследовательских программ направлена на открытие новых каталитических методов, направленных на упрощение химической функционализации сложных природных продуктов с использованием хиральных катализаторов на основе малых молекул, а не ферментов. В наших недавно опубликованных усилиях мы исследовали использование хиральных кислот Бренстеда в качестве простых органических катализаторов, имитирующих функцию гликозилтрансфераз.Наша группа разработала катализаторы на основе хиральной фосфорной кислоты, которые могут способствовать высокоселективной ацетализации полиолов на основе моносахаридов (ссылка 15). Основываясь на этих результатах, мы достигли хирального контролируемого кислотой Бренстеда сайт-селективного гликозилирования 14-членных производных макролидов триолов и тетраолов (Ссылка 5) и региоселективного десимметризирующего гликозилирования производных 6-дезоксистрептамина (Ссылка 4). В наших совместных усилиях мы также продемонстрировали, что эти реакции протекают через ковалентно связанные гликозилфосфаты, что также дает возможность разработать различные стехиометрические реагенты на твердой подложке и катализаторы для сайт-селективного гликозилирования.Эти методологии могут обеспечить прямой доступ к гликозилированным производным сложных природных полиолов, что значительно упрощает получение таких производных. Помимо гликозилирования, в настоящее время исследуются другие типы функционализации с использованием органических кислот Бренстеда в качестве катализаторов.

Основная область 3. Изучение органокаталитических превращений ионов оксокарбения. Развитие стереоселективных и региоселективных превращений органических молекул представляет собой одну из фундаментальных проблем в современном органическом синтезе, и отсутствие селективных методов может значительно повлиять на доступность и чистоту биологически активных НЧ и терапевтических агентов.Среди таких пробелов — отсутствие контролируемых катализатором превращений с участием ионов оксокарбения. Химия ионов оксокарбения играет центральную роль в получении многих важных с медицинской точки зрения классов соединений, таких как гликозиды, ацетали, спирокетали, а также кислородсодержащие гетероциклические соединения. Терапевтические свойства этих соединений сильно зависят от стереохимических характеристик и положения ацетальной связи в молекуле. Однако синтетическая установка этих свойств особенно сложна для реакций с участием ионов оксокарбения.Эта часть нашей исследовательской программы направлена на выявление новых методов контроля селективного образования ацеталей за счет использования реакционной способности ионов оксокарбения с использованием хиральных катализаторов. Некоторые из наших последних достижений в этой области резюмируются в публикациях ниже (публикации 7, 13-15, 17 и 19).

Направление 4. Асимметричный катализ, хиральный лиганд и дизайн катализатора, а также разработка новых методов синтеза. Разработка и разработка новых хиральных лигандов и катализаторов была одним из важных направлений в нашей группе.Эти исследования в значительной степени синергичны с другими направлениями исследований, описанными выше, поскольку асимметричный катализ играл центральную роль в большинстве синтетических и методологических исследований, в которых принимала участие наша группа. На основании нашего опыта в исследованиях спирокетализации ( см. ). Ссылки 7 и 19), наша группа разработала новый класс хиральных каркасов на основе спирокетов, названных SPIROL (ссылка 1). Лиганды на основе SPIROL продемонстрировали отличную эффективность в различных превращениях, катализируемых Pd, Rh и Ir, при этом они значительно более доступны, чем другие типы спироциклических лигандов.Наша группа продолжает дальнейшую разработку и исследование лигандов на основе SPIROL, в частности, в контексте исследований функционализации кардиотонических стероидов и контролируемых катализаторами природных продуктов. Это включает в себя исследование лигандов на основе SPIROL для энантиоселективной аннуляции Робинсона, ведущей к полициклическим молекулам, содержащим четвертичный стереоцентр, о которых недавно сообщалось в нашей группе (Ref. 3), а также сайт-селективной диастереоселективной функционализации природных продуктов.

Кроме того, наша группа внесла свой вклад в улучшение методов, доступных для приготовления и характеристики существующих хиральных каркасов и катализаторов (ссылка 11), а также в разработку новых пригодных для повторного использования хиральных органокатализаторов на основе кислоты Бренстеда (в стадии подготовки). Мы также заинтересованы в разработке новых методов и стратегий, которые улучшили бы доступ к важным строительным блокам и функциям (ссылки 12 и 20).

Kim, S .; Хомутник, Ю .; Банных, А .; Нагорный, П.* «Синтез гликозилфторидов фотохимическим фторированием гексафторидом серы (VI)» Org. Lett . 2020 , 23, 190.

(Самая загружаемая статья в январе 2021 года)

Sun, S .; Нагорный П. * «Исследование фосфинитовых лигандов на основе хиральных диастереомеров спирокеталей (SPIROL) в асимметричном гидрировании гетероциклов» Chem. Comun. 2020 , 56 , 8432.

Ван, С.; Arguelles, A.J .; Tay, J.-H .; Хотта, М .; Циммерман П. М.; * Нагорный П. * «Экспериментальные и вычислительные исследования циклоизомеризации метилового эфира мупироцина, катализируемой региодергентной хиральной фосфорной кислотой» Chem. Евро. J. 2020 , 26 , 4583. ( Горячий артикул ).

Khatri, H.R .; Careney, N .; Rutkoski, R .; Bhattarai, B .; Нагорный П. * «Недавний прогресс в синтезе стероидов, вызванный появлением новых каталитических методов» Eur. Дж.Орг. Chem. 2020 , 21 , 755. ( Приглашенный мини-обзор ).

Khatri, H.R .; Bhattarai, B .; Kaplan, W .; Ли, З .; Лонг, М. Дж. С. *; Да, Ю. *; Нагорный, П. * «Модульный общий синтез и оценка противоопухолевой активности на основе клеток уабагенина и других кардиотонических стероидов с различной степенью оксигенации» J. Am. Chem. Soc. 2019 , 141 , 4849 .

Tay, J.-H .; Дорохов, В .; Wang, S .; Нагорный, П.* «Региоселективное C3-гликозилирование строфантидола в одном сосуде с использованием метилбороновой кислоты в качестве бесследной защитной группы» ( Приглашенный вклад для специального выпуска, посвященного профессору Сэмюэлю Данишефски ) J. Antibiotics 2019 10, 72, 9007

Arguelles, A.J .; Sun, S .; Budaitis, B.G .; Нагорный П. * «Дизайн, синтез и применение хиральных C2-симметричных спирокетальсодержащих лигандов в катализе переходными металлами» Angew.Chem. Int. Эд . 2018 , 57 , 5325.

Bhattarai, B .; Нагорный, П. * «Энантиоселективный полный синтез канногенол-3-O-a-L-рамнозида посредством последовательных реакций присоединения по Михаэлю / внутримолекулярной альдольной циклизации, катализируемых Cu (II)» Org. Lett. , 2018 , 20 , 154.

Lee, J .; Wang, S .; Callahan, M .; Нагорный П. «Катализируемые медью (II) тандемные реакции декарбоксилирования Михаэля / альдола, ведущие к образованию функционализированных циклогексенонов» Org.Lett. 2018 , 20 , 2067

Lee, J .; Боровика, А .; Хомутник Ю.Ю .; Нагорный П. * «Катализируемое хиральной фосфорной кислотой десимметризующее гликозилирование 2-дезоксистрептамина и его применение для синтеза аминогликозидов» Chem. Commun. 2017 , 53 , 8976

Tay, J.-H .; Arguelles, A.J .; DeMars II, M.D .; Циммерман, П. М .; Шерман, Д. Х .; Нагорный П. * «Региодивергентное гликозилирование 6-дезокси-эритронолида B и макролидов, производных олеандомицина, активизированное хиральным кислотным катализом» J.Являюсь. Chem. Soc. 2017 , 139 , 8570.

Kaplan, W .; Khatri, H.R .; Нагорный, П. «Краткий энантиоселективный тотальный синтез кардиотонических стероидов, 19-гидроксисарментогенина и тревянин-агликона» J. Am. Chem. Soc. 2016 , 138, 7194.

Хомутник, Ю.Ю .; Arguelles, A.J .; Winschel, G.A .; Солнце, З .; Циммерман, П. М.; * Нагорный, П. * « Исследования механизма и происхождения энантиоселективности для катализируемой хиральной фосфорной кислотой стереоселективной спирокетализации» J.Являюсь. Chem. Soc. 2016 , 138, 444.

Tay, J.-H .; Нагорный П. * «Метод определения энантиочистоты хиральных фосфорных кислот на основе ЯМР 31P и его применение в исследованиях термической рацемизации хиральной фосфорной кислоты на основе БИНОЛ и H8-БИНОЛ» Synlett ) 2016 , 27 ,

Cichowicz, N .; Kaplan, W .; Хомутник, И .; Bhattarai, B .; Солнце, З .; Нагорный, П.* «Краткий энантиоселективный синтез оксигенированных стероидов посредством последовательных реакций присоединения по Михаэлю / внутримолекулярной альдольной циклизации, катализируемых медью (II)» J. Am. Chem. Soc. 2015 , 137, 14341.

Larsen, B.J .; Солнце, З .; Lachacz, E .; Хомутник, И .; Зёлльнер, М. Б. *; Нагорный П. * «Синтез и биологическая оценка лактимидомицина и его аналогов» Chem. Евро. J. 2015 , 21, 19159.

Тай, Дж.-ЧАС.; Arguelles, A.J .; Нагорный П. «Прямое взаимное преобразование хиральных кислот Бренстеда на основе BINOL и H8-BINOL с использованием одностадийных манипуляций Red / Ox» Org. L и др. 2015 , 17, 3774.

Bhattarai, B .; Tay, J.-H .; Nagorny, P. * «Тиофосфорамиды как кооперативные катализаторы для катализируемого медью арилирования карбоксилатов солями диарилиодония» Chem. Commun. 2015 , 51, 5398 (Emerging New Investigators Issue ).

Sun, Z .; Winschel, G.A .; Циммерман, П. М. *; Nagorny, P. * «Энантиоселективный синтез пиперидинов посредством образования смешанных ацеталей хиральной фосфорной кислоты: экспериментальные и теоретические исследования» Angew. Chem. Int. Эд. 2014 , 53, 11194.

Выбрана редакцией ACIEE как «горячая газета».
Выделено в Synfacts 2014 , 10 (11), 1215 .

Боровика, А .; Tang, P.-I .; Нагорный П. * «Кооперативные катализаторы на основе тиофосфорамида для ионных реакций Дильса-Альдера, стимулированных кислотой Бренстеда» Angew. Chem. Int. Эд. 2013 , 52 , 13424.
• Выбрано как «Горячая статья» редакцией ACIEE
• Выделено Synfacts 2014, 10 (1), 90.

Mensah, E .; Camasso, N .; Нагорный П. * «Регулируемая хиральной фосфорной кислотой региоселективная ацетализация 1,2-диолов, полученных из углеводов» Angew.Chem. Int. Эд. 2013 , 52 , 12932.
• Выбран для F1000Prime как предмет особого значения

Larsen, B .; Солнце, З .; Нагорный, П. * «Синтез эукариотического ингибитора удлинения трансляции лактимидомицина посредством Zn (II) -опосредованной макроциклизации Хорнера-Уодсворта-Эммонса» Org. Lett. 2013 , 15 , 2998-3001.

Боровика, А .; Нагорный П. * «Энантиоселективные ионные [2 + 4] циклоприсоединения, катализируемые хиральной кислотой Бренстеда» Tetrahedron (Специальное издание, посвященное проф.M. Sanford TYIA) 2013 , 69 , 5719-5725.
• Выделено в ChemInform 2013, 44 (45), (DOI: 10.1002 / chin.201345025)

Нагорный, П. *, Вс, З .; Winschel, G. «Стереоселективная спирокетализация, катализируемая хиральной фосфорной кислотой» Synlett (Приглашенная статья Synpacts) 2013 , 24 , 661-665.

Sun, Z .; Winschel, G.A .; Боровика, А .; Нагорный П. * «Энантиоселективная и диастереоселективная спирокетализация, катализируемая хиральной фосфорной кислотой» J.Являюсь. Chem. Soc. 2012 , 134 (19) , 8074-8077.
• Выделено Synfacts 2012, 8 (7), 0794; и ХимИнформ 2012, 43 (40), (DOI: 10.1002 / chin.201240117)

Cichowicz, N .; Нагорный П. * «Синтез сопряженных полиенов путем последовательной конденсации сульфонилфосфонатов и альдегидов» Org. Lett. 2012 , 14 (4) , 1058-1061.
• Выделено в области комплексного органического синтеза («Олефинирование карбонильных соединений медиаторами элементов основной группы», 2-е издание, в разработке).

Боровика, А .; Нагорный П. * «Последние достижения в синтезе b-2-дезоксигликозидов» J. Carbohydr. Chem. (приглашенный отзыв) 2012 , 31 , 255-283.
• Выделено в ChemInform 2012, 43 (45), DOI: 10.1002 / chin.201245245 (одна из самых загружаемых статей журнала Journal of Carbohydrate Chemistry).

Области исследований

Органическая химия
Органокатализ
Асимметричный катализ
Полный синтез натуральных продуктов
Химия углеводов
Медицинская химия

Награды

Премия Amgen Young Investigator Award 2015
Премия Уильяма Роуша, 2014 г. (Мичиганский университет)
2014 Альфред П.Исследовательская стипендия Sloan
Награда за карьеру в NSF за 2014 год
Премия журнала Thieme Chemistry Journal за 2012 год
Стипендия для постдокторантов NIH Ruth L. Kirschstein (MSKCC)
Стипендия Эли Лилли по органической химии (Гарвардский университет)
Премия Кристенсена (Гарвардский университет)
Премия ACS в области аналитической химии (Университет штата Орегон)
Премия Merck Index Award (Университет штата Орегон)

Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности.Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.

Настройка вашего браузера для приема файлов cookie

Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее частые причины:

В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки своего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались.Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie.Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Чтобы предоставить доступ без файлов cookie потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.

Что сохраняется в файле cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в файлах cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.

Чистая и прикладная химия, 2011 г., том 83, № 4, стр. 931-1014, библиографические источники

Pure Appl.Хим., 2011, т. 83, No. 4, pp. 931-1014

http://dx.doi.org/10.1351/PAC-REC-09-09-36

Опубликовано онлайн 14 марта 2011 г.

Глоссарий терминов, используемых в фотокатализе и радиационном катализе (Рекомендации IUPAC 2011)

Silvia E. Braslavsky ¹ *, André M. Braun ², Alberto E. Cassano ³, Alexei V. Emeline ⁴, Marta I. Помет ⁵, Leonardo Palmisano ⁶, Valentin Н. Пармон ⁷ и Ник Серпоне ⁸

¹ Институт биоинорганической химии Макса Планка (ранее für Strahlenchemie), Мюльхайм / Рур, Германия
² Университет Карлсруэ, Карлсруэ, Германия
³ Национальный университет дель Литораль, Санта-Фе, Аргентина

.Институт физики им. А. Фока, Санкт-Петербургский государственный университет, Санкт-Петербург, Россия
⁵ Национальная комиссия по атомной энергии, Буэнос-Айрес, Аргентина
⁶ Университет Палермо, Палермо, Италия
⁷ Институт катализа Борескова , Новосибирск, Россия
⁸ Университет Конкордия, Монреаль, Канада, и Университет Павии, Павия, Италия

Список литературы

1 . К. И. Замараев.В Исследования в области наук о поверхности и катализа , Vol. 101, часть A, J. W. Hightower, W. N. Delgass, E. Iglesia, A. T. Bell (Eds.), P. 35, Elsevier, Амстердам (1996).
2 . Р. К. Клейтон. Фотосинтез , Cambridge University Press, Кембридж, Великобритания (1980).
3 . Н. Серпоне, А. В. Эмелин. Внутр. J. Photoenergy 4 , 91 (2002). (http://dx.doi.org/10.1155/S1110662X02000144)
4 .Н. Серпоне, А. Салинаро. Pure Appl. Chem. 71 , 303 (1999). (http://dx.doi.org/10.1351/pac199971020303)
5 . Пармон В. Н.. Катализ сегодня 39 , 137 (1997). (http://dx.doi.org/10.1016/S0920-5861(97)00095-3)
6 . К. Минеро, Д. Вионе. Заявл. Catal., B 67 , 257 (2006).
7 . С.Э.Браславский. Pure Appl. Chem. 79 , 293 (2007). (http://dx.doi.org/10.1351/pac2007793)
8 . ИЮПАК. Сборник химической терминологии , 2 ^nd ed. («Золотая книга»). Составлено А. Д. Макнотом и А. Уилкинсоном. Научные публикации Блэквелла, Оксфорд (1997). Онлайновая исправленная версия XML: doi: 10.1351 / goldbook (2006–), созданная М. Ником, Дж. Джиратом, Б. Косатой; обновления составлены А. Дженкинсом. (http: // dx.doi.org/10.1351/goldbook)
9 . ИЮПАК. Величины, единицы и символы в физической химии , 3 ^rd ed. («Зеленая книга»). Подготовлено к публикации Э. Р. Коэном, Т. Цвиташем, Дж. Г. Фреем, Б. Холмстремом, К. Кучицу, Р. Марквардтом, И. Миллсом, Ф. Павезе, М. Кваком, Дж. Штнером, Г. Л. Штраусом, М. Таками, А. Дж. Тор, RSC Publishing, Кембридж, Великобритания (2007).
10 . Пармон В.Н., Аристов Ю.И. В Радиационно-каталитические процессы в дисперсных средах , В.Н. Пармон (Ред.), С. 6. Новосибирск: Наука, 1992.
11а . V. Gold. Pure Appl. Chem. 55 , 1281 (1983). (http://dx.doi.org/10.1351/pac198355081281)
11 . смотрите также.
11б . П. Мюллер. Pure Appl. Chem. 66 , 1077 (1994). (http://dx.doi.org/10.1351/pac199466051077)
12 .Международная комиссия по освещению (CIE). Международный словарь по освещению , Женева, Швейцария (1987).
13 . Р. Л. Беруэлл. Pure Appl. Chem. 46 , 71 (1976). (http://dx.doi.org/10.1351/pac197646010071)
14 . М. Боудар, Г. Джега-Мариадассоу. Кинетика гетерогенных каталитических реакций , p. 6, Princeton University Press, Princeton (1984).
15 .Х. Дж. Кун, С. Э. Браславский, Р. Шмидт. Pure Appl. Chem. 76 , 2105 (2004). (http://dx.doi.org/10.1351/pac200476122105)
16а . А. Э. Кассано, О. М. Альфано. Катализ сегодня 58 , 167 (2000). (http://dx.doi.org/10.1016/S0920-5861(00)00251-0)
16б . Р. Дж. Брэнди, О. М. Альфано, А. Э. Кассано. Environ. Sci. Technol. 34 , 2623 (2000).(http://dx.doi.org/10.1021/es98)
16c . Р. Дж. Брэнди, О. М. Альфано, А. Э. Кассано. Environ. Sci. Technol. 34 , 2631 (2000). (http://dx.doi.org/10.1021/es90)
17а . В. Аугульяро, Л. Пальмизано, М. Скьявелло. AIChE J. 37 , 1096 (1991). (http://dx.doi.org/10.1002/aic.6
714)
17б .В. Аугульяро, В. Лоддо, Л. Пальмизано, М. Скьявелло. В Photochemie Konzepte, Methoden, Experimente , D. Wöhrle, M. W. Tausch, W. D. Stohrer (Eds.), Стр. 459–465, Wiley-VCH, Weinheim (1999).
18 . Л. Бюрджи, Х. Сиррингхаус, Р. Х. Френд. Заявл. Phys. Lett. 80 , 2913 (2002). (http://dx.doi.org/10.1063/1.1470702)
19 . Дж. Барбер. Chem. Soc. Ред. 38 , 185 (2009).(http://dx.doi.org/10.1039/b802262n)
20 . Д. Густ, Т. А. Мур, А. Л. Мур. В соотв. Chem. Res. 34 , 40 (2001). (http://dx.doi.org/10.1021/ar9801301)
21 . А. Дж. Бард, Р. Мемминг, Б. Миллер. Pure Appl. Chem. 63 , 569 (1991). (http://dx.doi.org/10.1351/pac199163040569)
22 . Дж. Д. Ливингстон. Электронные свойства технических материалов , Wiley-VCH, Weinheim (1999).
23 . К. Бреннан. Введение в полупроводниковые приборы , Cambridge University Press, Кембридж, Великобритания (2005).
24 . А. В. Эмелин, Х. Чжан, М. Цзинь, Т. Мураками, А. Фудзисима. J. Phys. Chem. В 110 , 7409 (2006). (http://dx.doi.org/10.1021/jp057115f)
25 . С. Брунауэр, П. Х. Эммет, Э. Теллер. J. Am. Chem. Soc. 60 , 309 (1938).(http://dx.doi.org/10.1021/ja01269a023)
26а . Д. Хуфшмидт, Д. Банеманн, Дж. Дж. Теста, К. А. Эмилио, М. И. Помет. J. Photochem. Photobiol., А 148 , 223 (2002). (http://dx.doi.org/10.1016/S1010-6030(02)00048-5)
26б . Ю. Х. Сянь, К. Ф. Чанг, Ю. Х. Чен, С. Ф. Ченг. Заявл. Catal., B 31 , 241 (2001).
27 .Р. Кукельбергс, А. Крук, Дж. Декот, Л. Дегольс, М. Ранду, Л. Тиммерман. J. Phys. Chem. Твердые тела 26 , 1983 (1965). (http://dx.doi.org/10.1016/0022-3697(65)-9)
28 . А. Емелин, Г. Катаева, А. Панасук, В. Рябчук, Н. Шереметьева, Н. Серпоне. J. Phys. Chem. В 109 , 5175 (2005). (http://dx.doi.org/10.1021/jp0452047)
29 . М.-А. Белый. Свойства материалов , Oxford University Press, Oxford (1999).
30 . А. Дж. Бард, Л. Р. Фолкнер. Электрохимические методы. Основы и приложения , Джон Вили, Нью-Йорк (1980).
31 . .
32 . А. В. Емелин, С. Полихова, Н. Андреев, В. Рябчук, Н. Серпоне. J. Phys. Chem. В 106 , 5956 (2002). (http://dx.doi.org/10.1021/jp014644k)
33 .Х. П. Вагнер, В. Р. Гангиленка, А. Де Сильва, Х. Шмитцер, Р. Шольц, Т. У. Кампен. Phys. Ред. B 73 , 125323 (2006). (http://dx.doi.org/10.1103/PhysRevB.73.125323)
34 . Л. Смарт, Э. А. Мур. Химия твердого тела: Введение , 3, ^{, ред.}, CRC Press, Taylor & Francis, Boca Raton (2005).
35 . В. Рябчук. Внутр. J. Photoenergy 6 , 95 (2004).(http://dx.doi.org/10.1155/S1110662X04000145)
36 . Р. Бонно, Й. Вирц, А. Д. Цубербюлер. Pure Appl. Chem. 69 , 979 (1997). (http://dx.doi.org/10.1351/pac1997679)
37а . Дж. Г. Кирквуд. J. Chem. Phys. 2 , 351 (1934). (http://dx.doi.org/10.1063/1.1749489)
37b . К. Дж. Ф. Бёттчер. Теория электрической поляризации , p.145, Эльзевир, Амстердам (1973).
38 . П. Уордман. J. Phys. Chem. Ref. Данные 18 , 1637 (1989). (http://dx.doi.org/10.1063/1.555843)
39 . Г. Дж. Каварнос. Основы фотоиндуцированного переноса электронов , VCH, New York (1993).
40 . М. Фарр, Дж. Хамфрис. В Физический рендеринг: от теории к реализации , Серия интерактивных 3D-технологий, М.Кауфманн (ред.), Elsevier (2004).
41 . А. Э. Кассано, К. А. Мартин, Р. Дж. Брэнди, О. М. Альфано. Ind. Eng. Chem. Res. 34 , 2155 (1995). (http://dx.doi.org/10.1021/ie00046a001)
42 . М. А. Фокс, М. Т. Дулай. Chem. Ред. , , 93, , 341 (1993). (http://dx.doi.org/10.1021/cr00017a016)
43 . Эмелин А.В., Рябчук В.К., Н.Серпоне. J. Phys. Chem. В 109 , 18515 (2005). (http://dx.doi.org/10.1021/jp0523367)
44 . С. А. Полихова, Н. С. Андреев, А. В. Емелин, В. К. Рябчук, Н. Серпоне. J. Phys. Chem. В 108 , 2354 (2004). (http://dx.doi.org/10.1021/jp0310044)
45 . М. Л. Сатуф, Р. Дж. Брэнди, А. Э. Кассано, О. М. Альфано. Ind. Eng. Chem. Res. 44 , 6643 (2005).(http://dx.doi.org/10.1021/ie050365y)
46 . К. Корманн, Д. В. Банеманн, М. Р. Хоффманн. Environ. Sci. Technol. 25 , 494 (1991). (http://dx.doi.org/10.1021/es00015a018)
47 . Л. Л. Басов, Ю. К. Долгих, Л. К. Пользик, Ю. П. Солоницын. React. Кинет. Катал. Lett. 21 , 277 (1982). (http://dx.doi.org/10.1007/BF02070625)
48 .Дж. Чен, К.-С. Пун. Building Environ. 44 , 1899 (2009 г.). (http://dx.doi.org/10.1016/j.buildenv.2009.01.002)
49 . M. Szklarczyk, J. O’M. Бокрис. Заявл. Phys. Lett. 42 , 1035 (1963). (http://dx.doi.org/10.1063/1.93833)
50 . J. O’M. Бокрис, З. С. Миневски. Электрохим. Acta 39 , 1471 (1994). (http://dx.doi.org/10.1016 / 0013-4686 (94) 85124-7)
51 . М. К. Назируддин, Ф. Де Ангелис, С. Фантаччи, А. Селлони, Г. Вискарди, П. Лиска, С. Ито, Б. Такеру, М. Гретцель. J. Am. Chem. Soc. 127 , 16835 (2005). (http://dx.doi.org/10.1021/ja052467l)
52 . А. Дж. Нозик. Фарадей Обсудить. Chem. Soc. 70 , 7 (1980). (http://dx.doi.org/10.1039/dc9807000007)
53а .А. Дж. Бард, М. Стратманн. Encyclopedia of Electrochemistry , 6 , Semiconductor Electrodes and Photoelectrochemistry , S. Licht (Ed.), John Wiley, New York (2002).
53б . .
54 . Р. Ван Грикен, М. Де Брюин. Pure Appl. Chem. 66 , 2513 (1994). (http://dx.doi.org/10.1351/pac199466122513)
55 .ИЮПАК. Глава 16 в справочнике аналитической номенклатуры , 3 ^rd ed. («Оранжевая книга»). Подготовлено к публикации Дж. Инкзеди, Т. Лендьелом, А. М. Уре, Blackwell Science, Oxford (1998). .
56 . Т. Ватанабэ, Т. Такидзава, К. Хонда. J. Phys. Chem. 81 , 1845 (1977). (http://dx.doi.org/10.1021/j100534a012)
57 .М. Б. Рубин, С. Е. Браславский. Photochem. Photobiol. Sci. 9 , 670 (2010). (http://dx.doi.org/10.1039/b9pp00182d)
58 . ISO 31-6: 1992 (E). Справочник по величинам и единицам, Часть 6: Свет и родственные электромагнитные излучения , Международная организация по стандартизации (ISO), Женева, Швейцария (1992).
59 . К. фон Зоннтаг. Химические основы радиационной биологии , Тейлор и Фрэнсис, Лондон (1987).
60 . К. фон Зоннтаг. Повреждение ДНК, вызванное свободными радикалами, и его восстановление. Химическая перспектива , Springer Verlag, Берлин (2006).
61 . М. Н. Озисич. Передача излучения и взаимодействие с проводимостью и конвекцией , Джон Вили, Нью-Йорк (1973).
62 . Д. Т. Сойер, Дж. С. Валентин. В соотв. Chem. Res. 14 , 393 (1981). (http: // dx.doi.org/10.1021/ar00072a005)
63 . П. Р. Гогейт, А. Б. Пандит. Айше Дж. 50 , 1051 (2004). (http://dx.doi.org/10.1002/aic.10079)
64 . Ю. П. Солоницын, Г. Н. Кузьмин, А. Л. Шурыгин, В. М. Юркин. Кинет. Катал. 17 , 1092 (1976). Обратите внимание на ошибку в ур. 2 (в английском переводе), определяя удельную емкость θ _°. Оно должно быть правильно: θ _° = Q _° / ( м S ₀), при м масса адсорбента, S ₀ удельная поверхность (называемая a ^s в этом глоссарии) и Q _° максимальное количество молекул, адсорбированных при бесконечном времени облучения.
65 . А. В. Емелин, Н. В. Шереметьева, Н. В. Хомченко, Г. Н. Кузьмин, В. К. Рябчук, В. Ю. Теох, Р. Амаль. J. Phys. Chem. С 113 , 4566 (2009). (http://dx.doi.org/10.1021/jp809992g)
66 . К. С. У. Синг, Д. Х. Эверетт, Р. А. В. Хаул, Л. Москоу, Р. А. Пьеротти, Ж. Рукероль, Т. Семеневска. Pure Appl. Chem. 57 , 603 (1985). (http://dx.doi.org/10.1351 / pac198557040603)
67 . К. Демеэстер, Дж.